จากการศึกษาทางเคมีของกระต่ายทะเล ~iBursatella leachii~i ของไทย (familyAplysiidae, phylum Mollusca) โดยการแยกสกัดให้ได้สารบริสุทธิ์ด้วยวิธีทางโครมาโตกราฟีควบคู่กับการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพสามารถแยกสาร malyngamide X ซึ่งเป็น malyngamideชนิดแรก ที่มี tripeptide เป็นส่วนประกอบในโมเลกุล ได้เป็นปริมาณ 0.71% โดยน้ำหนักสิ่งสกัดหยาบ จากการศึกษาทางเคมีของกระต่ายทะเลที่เก็บใหม่สามารถแยกสารที่มีรายงานว่ามีฤทธิ์กระตุ้นการเกิด actin assembly อย่างแรง คือ สาร hectochlorin และสารชนิดใหม่เพิ่มอีกสองชนิด ประกอบด้วย สารอนุพันธุ์ของ hectochlorin คือ deacetylhectochlorinและสารที่มีโครงสร้างทางเคมีแตกต่างจากสาร hectochlorin คือสาร ~isyn~i-3-isopropyl-6-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-morpholine-2,5-dione ได้เป็นปริมาณ 0.25, 0.08 และ0.007% โดยน้ำหนักสิ่งสกัดหยาบ ตามลำดับ สาร malyngamide X แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพอย่างปานกลาง ได้แก่ ฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB, NCI-H187 และ BC โดยมีค่าED(,50) 8.20, 4.12 และ 7.03 (+,m)M ตามลำดับ ฤทธิ์ต้านมาเลเรีย โดยมีค่า ED(,50)5.44 (+,m)M และฤทธิ์ต้านวัณโรค โดยมีค่า MIC 50 (+,m)g/ml สาร hectochlorin แสดงฤทธิ์ความเป็นพิษอย่างแรงต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ NCI-H187 โดยมีค่า ED(,50) 0.86 และ1.20 (+,m)M สาร deacetylhectochlorin แสดงฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสองชนิดนี้แรงกว่าสาร hectochlorin โดยมีค่า ED(,50) 0.31 และ 0.32 (+,m)M ตามลำดับ สำหรับสารอนุพันธ์ชนิดใหม่ morpholine-2,5-dione ไม่ได้ทำการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพเนื่องจากปริมาณสารมีจำกัด การกำหนดลักษณะสเตริโอเคมีของสาร malyngamide X ได้เป็น 2(~iS~i), 5(~iS~i),7(~iS~i), 8(~iR~i), 14(~iS~i), และ 7(+,ข)(~iS~i) ทำโดยวิธี non-hydrolyticdegradation method ซึ่งเป็นการวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้จาก วิธี NMR chiral solvationโดยใช้สาร 2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol (TFAE หรือ Pirkle(+,ข)s alcohol)วิธี modified Mosher(+,ข)s method การทดลอง NOEs และ conformation dcaculationsร่วมกับข้อมูลทางชีวสังเคราะห์ของสารกลุ่ม malyngamide นอกจากนี้ได้นำเสนอแบบจำลองsolvation model แสดงความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางสเตริโอเคมีกับค่า chemical shiftของโปรตอน ของสาร malyngamide X และสารแบบจำลองที่ได้สังเคราะห์ขึ้นบางชนิด ได้แก่สารที่ได้จากปฏิกิริยาการทำให้ tautomycin แตกสลายด้วยด่าง และสารอนุพันธ์ enantiomerของ (+,D)('3)-pyrrolin-2-one ชนิดต่างๆ เมื่อเกิดเป็นสารประกอบเชิงซ้อนกับ TFAEข้อมูลที่ได้จะเป็นประโยชน์ในการประยุกต์ใช้เพื่อกำหนดลักษณะทางสเตริโอเคมีของสารจากธรรมชาติชนิดอื่นโดยไม่มีการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมีของสารที่มีอยู่