โปรตีนซึ่งเป็นองค์ประกอบในพิษงูเขียวหางไหม้ตาโต (~iTrimeresurus macrops~i)แยกโดยอาศัยเทคนิคทางเจลอิเลกโทรโฟเรซีส 2 เทคนิค ได้แก่ SDS-PAGE และเจลอิเลกโทรโฟเรซีสใน 2 มิติ (2-D) และเทคนิคเจลฟิลเทรชัน โครมาโทกราฟี จากการวิเคราะห์ด้วยเทคนิคทางเจลอิเลกโทรโฟเรซีสทั้ง 2 เทคนิคทำให้ทราบถึงรูปแบบของโปรตีนทั้งหมดที่เป็นองค์ประกอบในพิษงูชนิดนี้ และจากการแยกโปรตีนด้วยเทคนิคเจลฟิลเทรชันโครมาโทรกราฟีได้โปรตีนบริสุทธิ์ 3 ชนิด โดยอาศัยเครื่องแมสสเปกโทรมิเตอร์แบบ Matrix assistedlaser desorption ionization/time of flight (MALDI/Tof) สามารถวิเคราะห์หามวลโมเลกุลได้เท่ากับ 13731.02 ดาลตัน, 13254.68 ดาลตัน และ 13340.09 ดาลตัน ลำดับกรดอะมิโนจากปลายด้าน N-terminal วิเคราะห์ด้วยเทคนิค Edman degradation ของโปรตีนในส่วนแยก X จากเจลผิลเทรชันที่มีมวลโมเลกุลเท่ากับ 13340.09 ดาลตัน คือHVLQLGLYIL ศึกษาลำดับกรดอะมิโนบางส่วนของโปรตีนในส่วนแยก VI ด้วยเทคนิคแทนเดมแมสสเปกโทรเมทรีแบบ Electrospray ionization quadrupole/time of flightจากสเปคตรัมการแตกตัวของ precursor ion ที่ ~im/z~i 659.3 และ 844.3 สามารถแปรผลได้เป็นลำดับกรดอะมิโนของเปปไทด์สองเปปไทด์คือ WAVQCSQQPNR และ EAVGEDPWYNHQ(I/L)Kนอกจากนั้นโปรตีนในส่วนแยก II และ III แสดง proteolytic activity ให้ค่า specificactivity เป็น 0.18 และ 0.15 unit/ml ตามลำดับ และพบ phospholipase A activityในโปรตีนในส่วนแยก VI