การศึกษาทางพฤกษเคมีของรากหาดหนุน สามารถแยกสารกลุ่ม dimeric stilbene ได้2 ชนิด พบว่าเป็นสารชนิดใหม่ 1 ชนิดคือ artogomezianol และอีก 1 ชนิดเป็นสารที่เคยมีรายงานมาแล้วคือ andalasin A การศึกษาทางพฤกษเคมีของเปลือกต้นจั่น สามารถแยกสารใหม่ 3 ชนิด คือ millettocalyxins A-C และสารที่พบครั้งแรกในธรรมชาติ 2 ชนิด คือpongol methyl ether และ 2'-hydroxy-3,4-methylenedioxy-4'-(+,g),(+,g)-dimethylallyloxychalcone นอกจากนี้ยังพบสารที่มีรายงานมาแล้วได้อีก 14 ชนิด ได้แก่derricidin, 7-((+,g),(+,g)-dimethylallyloxy)flavanone, ponganone I, karanjin,milletenone, ovalifolin, milletenin C, 3',4'-methylenedioxy-7-methoxyflavone, pongaglabrone, prunetin, vicenin II, isovitexin, lupeol และ dihydrophaseicacid-4'-~iO~i-(+,b)-D-glucopyranoside ส่วนการศึกษาทางพฤกษเคมีของรากจั่นพบสารใหม่ 2 ชนิด คือ 6-methoxy[2",3":7,8]-furanoflavanone และ 2,5-dimethoxy-4-hydroxy-[2",3":7,8]-furanoflavan และสารที่พบครั้งแรกในธรรมชาติ คือ3,4methylenedioxy-2',4'-dimethoxychalcone รวมทั้งสารที่มีรายงานมาแล้วอีก10 ชนิด ได้แก่ 1-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-3-phenyl-2-propen-1-one, derricidin,purpurenone, pongaglabol, ponganone I, pongamol, ovalitenone, milletenone, ponganone V และ lanceolatin B การพิสูจน์โครงสร้างทางเคมีของสารที่แยกได้นี้อาศัยการวิเคราะห์สเปคตรัมของ UV, IR, MS และ NMR ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลของสารที่ทราบโครงสร้างแล้ว ได้ทำการทดลองฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase,ฤทธิ์จับอนุมูลอิสระและฤทธิ์ต้านไวรัสเริมของสารแต่ละชนิดพบว่า artogomezianol และ andalasin A จากหาดหนุนมีฤทธิ์ปานกลางในการยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase และจับอนุมูลอิสระ ยังพบว่า andalasin A มีฤทธิ์แรงในการต้านเชื้อไวรัสเริม HSV-2แต่มีฤทธิ์ปานกลางต่อเชื้อไวรัสเริม HSV-1 ส่วนสารที่ได้จากจั่นพบว่าทุกชนิดไม่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase โดยสารเกือบทั้งหมดมีฤทธิ์ต่ำในการจับอนุมูลอิสระและต้านเชื้อไวรัสเริม ยกเว้นสารกลุ่ม flavonoid 4 ชนิด ได้แก่ ovalifolin, pongol methyl ether,millettocalyxin A และ prunetin ที่พบว่ามีฤทธิ์ปานกลางในการต้านเชื้อไวรัสเริมทั้งสองชนิด