เตรียมสารสกัดกวาวเครือแดง (~iButea superba~i extract) ด้วยสารละลายเอทานอล95 เปอร์เซ็นต์ ทำ Thin layer chromatography(TLC) เพื่อแสดงรูปแบบขององค์ประกอบในสารสกัดหรือ TLC fingerprint ศึกษาฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและกลไกการออกฤทธิ์ของสารสกัดโดยใช้หลอดเลือดดำที่แยกจากสายสะดือมนุษย์ เริ่มจากการศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดกวาวเครือแดงว่าขึ้นกับเซลล์บุหลอดเลือดหรือไม่ โดยใช้ Potassium chloride เป็นสารชักนำให้หลอดเลือดที่มีและไม่มีเซลล์บุผนังหลอดเลือดหดตัว ศึกษาบทบาทของ EDRFsและ EDHFs ในการออกฤทธิ์ของสารกสัดกวาวเครือแดงโดยใช้สารยับยั้ง Nitric oxidesynthase (NOS), Cyclooxygenase (COX) และ Potassium Channel Blocker ผลการศึกษาพบว่าสารสกัดกวาวเครือแดงสามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดสายสะดือมนุษย์ที่ถูกกระตุ้นด้วย สารละลาย Potassium chloride (KCl) ความเข้มข้นสูงและสารละลาย Histamineความสามารถในการยับยั้งของสารสกัดขึ้นกับระยะเวลาที่ให้หลอดเลือดสัมผัสกับสารทดสอบก่อนการกระตุ้นให้เกิดการหดตัว และขึ้นกับความเข้มข้นของสารสกัด เปอร์เซ็นต์การยับยั้งการหดตัวของสารกสกัดกวาวเครือแดงต้องอาศัยการทำงานของเยื่อบุหลอดเลือด จากผลการศึกษาบทบาทของ Endothelium-Derived Relaxing Factors (EDRFs) และ Endothelium-DerivedHyperpolarizing Factors (EDHFs) ในการออกฤทธิ์ของสารสกัดที่ยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือด พบว่าการหดตัวของหลอดเลือดเกี่ยวข้องกับการสร้าง EDRFs และ EDHFs จากเยื่อบุหลอดเลือดอย่างน้อย 3 เส้นทาง คือ Nitric oxidc (NO), Prostacyclin (PGI(,2))และ Endothelium-Derived Hyperpolarizing Factors (EDHFs) ผลการศึกษาสารสกัดกวาวเครือแดงต่อการออกฤทธิ์ของ Serotonin (5-HT) พบว่าสารสกัดกวาวเครือแดงไม่สามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดที่ได้รับการกระตุ้นให้หดตัวด้วย 5-HT