~bวัตถุประสงค์~b เพื่อศึกษาผลของยา prostacyclin I(,2) analogue (beraprostsodium) ในรูปแบบรับประทาน ว่าสามารถลด pulmonary pressure ในคนไข้ COPD ที่มีsecondary PHT ได้หรือไม่ เมื่อเทียบกับ placebo ~bวิธีดำเนินการ~b คนไข้ COPD ที่รับการรักษาต่อเนื่องในโรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์25 คน และมี secondary PHT, right ventricular dysfunction จะได้รับการสุ่มเพื่อได้รับยา beraprost sodium หรือ placebo เป็นเวลา 2 สัปดาห์ หลังจากนั้นจะทำการcross over กลุ่มที่ได้รับ beraprost sodium เป็นเวลาอีก 2 สัปดาห์ การประเมินความดันในปอด, การเดินระยะทาง 6 นาที (6-minute walk) ความดันโลหิต, ชีพจร และตอบแบบสอบถามอาการข้างเคียง จะทำที่จุดเริ่มต้นของการศึกษา, วันที่ 15 และวันสุดท้ายของการศึกษา ~bผลการศึกษา~b ยา beraprost sodium สามารถลดความดันในปอด (SPAP) ของคนไข้COPD จาก 45.3(+,ฑ)6.7 มิลลิเมตร เหลือ 40.22(+,ฑ)3.7 มิลลิเมตรปรอท โดยมีความแตกต่าง 5.12 มิลลิเมตรปรอท (95% CI, 1.8 to 8.4 มิลลิเมตรปรอท, P = 0.002) ไม่มีความแตกต่างของระยะทางที่ผู้ป่วยเดินได้ใน 6 นาที 325.6(+,ฑ)97 เมตร vs 329.1(+,ฑ)100.4 เมตร (P = 0.983), ระดับความดันโลหิต 98.1(+,ฑ)6.2 vs 99.3(+,ฑ)6.2 มิลลิเมตรปรอท,(P = 0.55) ชีพจร 76.9(+,ฑ)10.4 vs 79.6(+,ฑ)13.8 (P = 056) เมื่อเทียบกับจุดตั้งต้นและหลังจากได้รับยาหลอก ~bสรุป~b ยา beraprost sodium สามารถลดความดันในปอดของคนไข้ถุงลมโป่งพองและมีความดันในปอดสูงได้ 5.12 monthy โดยไม่มีผลต่อความดันโลหิตและอัตราการเดินของชีพจรของคนไข้ แต่ไม่สามารถเพิ่มระยะทางที่คนไข้ใช้เดินได้ใน 6 นาที