การสังเคราะห์ (2~iเอส~i)-2-(9~iเอส~i-9-ฟลูออรีนิลเาทอกซีคาร์บอนิลอะมิโน)-3-(9-ฟีแนเทรีนิล) โพรพิออนิกแอซิด เสร็จสมบูรณ์ใน 8 ขั้นตอน ให้โมเลกุลเป้าหมาย 35%จากฟีแนนทรีน-9-คาร์บอกซาลดีไฮด์ ของผสมราซีมิก (~iอาร์/เอส~i)- อะมิโนแอซิดเตรียมได้จากไดเอทิลแอซีทามิโดมาโลเนตกับ 9-(โบรโมเมทิล) ฟีแนนทรีน โดยวิธีของ Sorensenที่ได้รับการปรับแปรแล้ว ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของกรดอะมิโนนี้ให้ อะมิโนแอซิดเอสเทอร์ต่อจากนั้นแยกอะมิโนแอซิดเอสเทอร์ให้อยู่ในรูปออพติคัลลีแอกทีฟ คือ (2~iเอส~i)-2-อะซีทิลอะมิโน-3-(9-ฟีแนนทรีนิล) โพรพิออนิกแอซิค โดยการไฮโดรไลส์หมู่เอสเทอร์ด้วยซับทิไลซิน CLECs-BL การรีโซลูชันด้วยเอนไซม์นี้ให้ (~iเอส~i)-อะมิโนแอซิด 45%คอนเวอร์ชัน (>98% ee) หลังจากฟักตัวในของผสมอะซิโตน-สารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์(pH 7.5-8.0) ที่อุณหภูมิ 37-40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ค่าความบริสุทธิ์ของอีแนนชิโอเมอร์ (ee) ของสารผลิตภัณฑ์ที่แยกแล้วคำนวณได้จากโปรตอน NMR สเปกตรัมของอนุพันธ์ MTPA ของกรดอะมิโนที่แยกได้ แทนที่หมู่อะซีทิลของกรดอะมิโนแยกได้ด้วยหมู่ปกป้อง9~iเอส~i-9- ฟลูออรีนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (เอฟมอก) เพื่อนำไปใช้ในการสังเคราะห์เพปไทด์ต่อไป