เชื้อเอชไอวีที่พบระบาดอยู่ในประเทศไทยคือสายพันธุ์ CRF01_AE มีความแตกต่างจากสายพันธุ์ B ที่พบระบาดอยู่ในประเทศที่พัฒนาแล้ว ไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์(Cytotoxic T lymphocytes หรือ CTLs) เป็นปัจจัยสำคัญของภูมิคุ้มกันในการควบคุมการติดเชื้อเอชไอวี ยังไม่มีรายงานข้อมูลการตอบสนองของไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์ต่อโปรตีนแททของเชื้อเอชไอวี-1 สายพันธุ์ CRF01-AE ซึ่งเป็นโปรตีนที่เป็นเป้าหมายใหม่สำหรับการออกแบบวัคซีน การตรวจหาการตอบสนองของไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์ต่อโปรตีนแททที่พบได้บ่อย และ/หรือ ที่พบใหม่ และการทำ epitope mapping อาจนำมาซึ่งข้อมูลที่มีประโยชน์ต่องานวิจัยและพัฒนาวัคซีนของเชื้อเอชไอวี-1 สายพันธุ์ CRF01_AEที่ใช้แททเป็นพื้นฐาน การศึกษานี้ได้ทำการตรวจหาการตอบสนองของไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์ต่อโปรตีนแทท แลการทำ epitope mapping ในอาสาสมัครไทยที่ติดเชื้อเอชไอวี-1 โดยใช้เทคนิคอิไลสปอต (Elispot) และโปรตีนแททท่อนสั้น ๆ ของเชื้อเอชไอวี-1 สายพันธุ์CRF01_AE (ความยาว 17-21 amino acids แต่ละเส้นมีความเหลื่อมกัน 10 amino acids)ใช้สำหรับการตรวจคัดกรองการตอบสนองไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์ ทั้งนี้โดยใช้สายโปรตีนหรือเปปไทด์ 2 ชุด, ชุดละ 5 เปปไทด์โดยใช้หลักเกณฑ์ที่ว่าผลการตรวจที่มีจำนวน spotหลังจากลบ background แล้ว (+,ณ) 100 SFU/10('6) PBMCs และมากกว่า 2 เท่าของnegative control ถือเป็นผลบวก อาสาสมัครที่ให้ผลบวกต่อชุดเปปไทด์จะได้รับการตรวจหาTat specific epitope ต่อไป ผลการศึกษาพบว่าอาสาสมัคร 10 รายจาก 20 ราย (50%) แสดงผลบวกต่อชุดของเปทไทด์รวมค่าผลการตอบสนองอยู่ระหว่าง 260-912 SFU/10('6) PBMCs (ค่ากลาง 498 SFU / 10('6)PBMCs) อาสาสมัครที่ให้ผลบวกต่อชุดของเปปไทด์แสดงผลบวกต่อแต่ละเปปไทด์ที่จำเพาะจำนวน 7 ราย ผลของการตอบสนองอยู่ระหว่าง 128-1,264 SFU/ 10('6)PBMCs (ค่ากลาง460 SFU/ 10('6)PBMCs) พบว่า 6 epitopes ที่สามารถตรวจพบในการศึกษานี้อาจจะมีepitope ใหม่ที่ยังไม่มีรายงานมาก่อนอย่างน้อย 1 epitope แททเป็นเป้าหมายใหม่ในการผลิตวัคซีนที่ใช้เพื่อควบคุม replication และtransmission รวมถึงการป้องกันหรือชะลอ การดำเนินโรคของเอดส์ อย่างไรก็ตามการศึกษานี้พบว่า ผู้ติดเชื้อคนไทยมีการตอบสนองของไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์ต่อแททเพียง 35%ส่วนการศึกษาอื่นพบว่า การตอบสนองของไซโตทอกสิก ที ลิมป์โฟซัยท์ ต่อส่วนของ gag และpol พบได้สูงกว่า ดังนั้น การนำแททรวมกับส่วนอื่นของเชื้อเอชไอวี ในการออกแบบวัคซีนมีความเหมาะสมกว่าการใช้แททเพียงส่วนเดียวในการทำวัคซีน