การพัฒนาวิธีไมเซลลาร์อิเลคโทรไคเนติกโครมาโตกราฟีสำหรับวิเคราะห์ปริมาณโคเดอีนฟอสเฟตและโปรเมธาซีนฮัยโครคลอไรด์ในยาน้ำแก้ไอ โดยใช้แคพิลลารีชนิดฟิวส์ซิลิกา (37 เซนติเมตร x 75 ไมโครเมตร) ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส แบคกราวอิเลคโตรไลท์ประกอบด้วยโซเดียมโดเดคซิลซัลเฟต 50 มิลลิโมลาร์ที่ละลายอยู่ในบอเรตบัฟเฟอร์ 25 มิลลิโมลาร์ พีเอช 10.0 และอะซีโตไนไทรล์ 10 เปอร์เซ็นต์ ใช้การตรวจวัดชนิดอัตราไวโอเลตที่ความยาวคลื่น 214 นาโนเมตร มีกัวฟีนีซีนเป็นสารมาตรฐานอินเทอร์นอล โคเดอีนฟอสเฟตและโปรเมธาซีนฮัยโดรคลอไรด์แยกได้ดีจากสารที่ไม่ออกฤทธิ์และสารสลายตัวเนื่องจากแสง ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและค่าอัตราส่วนพื้นที่ของพีคเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นของโคเดอีนฟอสเฟตระหว่าง 45 ถึง 135 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และสำหรับโปรเมธาซีนฮัยโดรคลอไรด์ระหว่าง 18 ถึง 54 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ความเที่ยงตรงของวิธีวิเคราะห์แสดงในรูปของค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ภายในวันเดียวกัน (จำนวน 6 การวิเคราะห์) และระหว่างวัน (จำนวน 3 วัน) สำหรับโคเดอีนฟอสเฟตมีค่า 1.14% และ 1.45% และสำหรับโปรเมธาซีนฮัยโดรคลอไรด์มีค่า1.12% และ 2.15% ความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์แสดงในรูปของค่าเฉลี่ยของการกลับคืนที่ความเข้มข้น 3 ระดับ สำหรับโคเดอีนฟอสเฟตมีค่า 99.2% และโปรเมธาซีนฮัยโดรคลอไรด์มีค่า 98.2% ปริมาณโคเดอีนฟอสเฟตและโปรเมธาซีนฮัยโดรคลอไรด์ที่วิเคราะห์ได้ด้วยวิธีที่พัฒนาขึ้นนี้ไม่มีความแตกต่างจากค่าที่วิเคราะห์ได้ด้วยวิธีไฮเพอร์ฟอร์มานซ์ลิควิดโครมาโตกราฟีอย่างมีนัยสำคัญที่ระดับความเชื่อมั่น 95% วิธีไมเซลลาร์อิเลคโทรไคเนติกโครมาโตกราฟีที่พัฒนาขึ้นเป็นวิธีวิเคราะห์ที่รวดเร็ว มีความจำเพาะ เที่ยงตรง ถูกต้องไม่ต้องมีการเตรียมตัวอย่างที่ยุ่งยากก่อนการวิเคราะห์ และไม่ถูกรบกวนด้วยสารสลายตัวของโปรเมธาซีนฮัยโดรคลอไรด์