ทำการสังเคราะห์สารใหม่สองชนิด คือ อนุพันธ์ของเอโซเบนซีนคราวน์อีเทอร์คาลิก[4]ซารีน,5 และ 8 ได้ 2 วิธี วิธีแรกเตรียมได้จากการนำไนโตรฟีนอกซีไกลโคลิก 2 สายมาเชื่อมต่อกับวงของคาลิก[4]เอรีนในตำแหน่งที่ 1 และ 3 แล้วนำผลิตภัณฑ์ที่ได้มาทำปฏิกริยารีดักชันโดยใช้ Zn เป็นตัวรีดิวส์ในสารละลายอัลคาไลน์ ได้ผลิตภัณฑ์ 5 และ 8 ปริมาณ 8 % และ 12 % ตามลำดับ ในวิธีที่ 2ได้ทำการเตรียมเอโซเบนซีนที่ประกอบด้วยสายของไกลโคลิก 2 สายขึ้นก่อนแล้วนำไปต่อเข้ากับวงของคาลิก[4]เอรีนเปอร์เซนต์ผลิตภัณฑ์ที่ได้ (5% และ 8% สำหรับลิแกนด์ 5 และ 8 ตามลำดับ)จากวิธีนี้น้อยกว่าวิธีแรกเล็กน้อย ผลึกของลิแกนด์ทั้งสองได้มาจากการตกผลึกซ้ำในเมธานอล ผลึกของลิแกนด์ 5 เท่านั้นที่สามารถทำเอ็กซเรย์คริสตัลโรกราฟี ผลที่ได้จากทั้งเอ็กซเรย์และเอ็นเอ็มอาร์ชี้ให้เห็นว่า สเตอริโอไอโซเมอร์ของส่วนเอโซเบนซีนของลิแกนด์ 5 อยู่ในรูปทรานส์และส่วนของคาลิก[4]เอรีนยังคงอยู่ในรูปโคนคอนฟอร์เมชัน ในทางตรงกันข้าม ผลจากเอ็นเอ็มอาร์ของ 8บอกเป็นนัยว่า ลิแกนด์ 8 ที่ตกผลึกออกมาได้อยู่ในรูปซิสไอโซเมอร์และมีคอนฟอร์เมชันเป็นโคนการศึกษาไอโซเมอไรเซชันของลิแกนด์ทั้งสองชนิดพบว่า สารละลายของลิแกนด์ 5 เกิดซีส-ทรานส์ไอโซเมอไรเซชันได้หลังจากวางไว้ภายใต้แสงปกติที่อุณหภูมิห้องและภายใต้แสงยูวี แต่สำหรับลิแกนด์ 8 มีการเปลี่ยนแปลงคอนฟอเมชันของวงคาลิกเอรีนเกิดขึ้น ทำให้การสังเกตการเกิดซีส-ทรานส์ไอโซเมอไรเซชันทำได้ยากและไม่อาจสรุปได้ชัดเจนว่าเกิดซีส-ทรานส์ไอโซเมอไรเซชันหรือไม่ สำหรับการศึกษาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนพบว่าโซเดียมไอออนชอบจับกับลิแกนด์ทั้งสองชนิดในรูปซิสไอโซเมอร์ ในขณะที่โปแตสเซียมไอออนชอบจับในรูปทรานส์ไอโอโซเมอร์ในตอนแรก