การศึกษาฤทธิ์ของ CU 763-16-04 และ CU 763-15-13ซึ่งมีโครงสร้างหลักเป็น acylamino pyridineและมีสูตรโครงสร้างคล้ายกับ synthetic K('+)- channel openerต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบกระ เพาะอาหารหนูขาวหลอดเลือดแดงใหญ่กระต่ายหลอดเลือดแดงใหญ่และท่อนำอสุจิหนูขาวที่แยกจากกายพบว่า CU 763-16-04 04 และ CU 763-15-13สามารถลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบกระเพาะอาหารหนูขาว ได้เหมือนกันเมื่อกระตุ้นการหดตัวด้วย 5-HT , Ach , CaCl(,2) และ BaCl(,2) ในสารละลายhigh K('+)depolarizing และ TEA แต่มีความแรงน้อยกว่า papaverineนอกจากนี้ CU 763-16-04 สามารถลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบกระเพาะอาหารหนูขาวเมื่อกระตุ้นด้วย 5-HT ในสารละลาย Ca('2+)- free Krebs bufferเมื่อกระตุ้นกล้ามเนื้อเรียบด้วย 5-HT พบว่า CU 763-16-04 สามารถลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดแดงใหญ่และท่อนำอสุจิหนูขาวได้ ซึ่งให้ผลเช่นเดียวกับCU 763-15-13 แต่เพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่กระต่าย เมื่อกระตุ้นกล้ามเนื้อเรียบด้วยNE พบว่า CU 763-16-04 สามารถลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบท่อนำอสุจิหนูขาวได้ซึ่งแตกต่างจาก CU 763-15-13 จากผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า CU 763-16-04และ CU 763-15-13 ออกฤทธิ์ลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบที่ถูกกระตุ้นด้วยสารต่าง ๆแบบไม่จำเพาะเจาะจง ซึ่งกลไกที่อาจเป็นไปได้ คือ CU 763-16-04 และCU 763-15-13 ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของระดับแคลเซียมอิสระภายในเซลล์โดยอาจมีผลต่อการปลดปล่อยแคลเซียมจากแหล่งเก็บสะสมภายในเซลล์ หรืออาจรบกวนการเคลื่อนที่ ของแคลเซียมเข้าสู่เซลล์ ซึ่งคาดว่าเกิดผ่านการเปิดของK('+) channel