งานวิจัยนี้เกี่ยวข้องกับการศึกษาผลของตัวทำละลายที่มีต่อแผนภาพเฟสและความแข็งแรงทางแรงดึงของพอลิเมอร์ผสมระหว่าง โคพอลิเมอร์ของสไตรีนและอะคริโลไนไตรล์ (SAN) และพอลิเมทิลเมทาคริเลต (PMMA) ในส่วนของการศึกษาผลของตัวทำละลายที่มีต่อแผนภาพเฟสของพอลิเมอร์ผสม พอลิเมอร์ผสมของ SAN กับ PMMA (ที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ SAN เท่ากับ 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 และ 90%)ถูกเตรียมโดยวิธีหล่อขึ้นรูปด้วยตัวทำละลาย (solvent casting) และวิธีผสมหลอมเหลวด้วยความร้อน (melt mixing) การสร้างแผนภาพเฟสทำโดยการสังเกตอุณหภูมิที่พอลิเมอร์ผสมของ SAN กับ PMMA เกิดการเปลี่ยนแปลงสภาพจากของผสมใสเป็นขุ่นหลังจากการให้ความร้อน จากการทดลองพบว่าแผนภาพเฟสของพอลิเมอร์ผสมที่หล่อขึ้นรูปด้วยตัวทำละลายชนิดต่างๆ ได้แก่ เมทีลีนคลอไรด์อะซิโตน เตตระไฮโดรฟิวรานเมทิลเอทิลคีโตน และ 1,2-ไดคลอโรอีเทน จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่างกันขึ้นกันชนิดของตัวทำละลาย จุดเดือดของตัวทำละลาย และระยะเวลาในการอบไล่ตัวทำละลายออกจากพอลิเมอร์ผสม นอกจากนี้ยังพบว่าแผนภาพเฟสของพอลิเมอร์ผสมของ SAN กับ PMMA ที่หล่อขึ้นรูปด้วยตัวทำละลายเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่าแผนภาพเฟสของพอลิเมอร์ผสมที่ผสมหลอมเหลวด้วยความร้อน ในส่วนของการศึกษาผลของตัวทำละลายต่อความแข็งแรงทางแรงดึงของพอลิเมอร์ของSAN กับ PMMA พอลิเมอร์ผสมของ SAN กับ PMMA ที่เตรียมโดยการผสมหลอมเหลวด้วยความร้อนถูกนำไปอบด้วยไอของตัวทำละลายชนิดต่างๆ กัน รวมห้าชนิดดังกล่าวมาแล้วในข้างต้นเป็นเวลา 20 นาทีก่อนนำไปทดสอบด้วย tensile testing machine จากการทดลองพบว่าความแข็งแรงทางดึงของพอลิเมอร์ผสมที่ผ่านการอบและไม่อบด้วยไอตัวทำละลายมีค่าไม่แตกต่างกันมากนัก (ความแตกต่างมีค่าอยู่ระหว่าง (+,-)6%) ความไม่เปลี่ยนแปลงไปมากนักของความแข็งแรงทางแรงดึงของพอลิเมอร์ผสมที่อบด้วยไอตัวทำละลายนี้ ถูกคาดว่าเป็นผลมาจากการที่ปริมาณเพียงเล็กน้อยของตัวทำละลายที่ถูกดูดซับเข้าไปในพอลิเมอร์ผสมไม่สามารถทำให้พอลิเมอร์ผสมอ่อนตัว (plasticize) ลงได้การไม่อ่อนตัวลงของพอลิเมอร์ผสมนี้สามารถเห็นได้จากการเปลี่ยนแปลงไปน้อยมากของอุณหภูมิเปลี่ยสถานะคล้ายแก้ว (T(,g)) ของพอลิเมอร์ผสมที่อบด้วยไอตัวทำละลายซึ่งถูกวัดโดย differential scanning calorimeter (DSC) เมื่อเทียบกับอุณหภูมิเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว (T(,g)) ของพอลิเมอร์ผสมที่ไม่ได้อบด้วยไอตัวทำละลาย