การสังเคราะห์สารประกอบ 25,27-[เอ็น,เอ็น(+,ข)-ได-((2-เอทอกซี)เบนซิล)โพรพิลีนไดเอมีน]-26,28-ไดเมทอกซี-พารา-เทอร์เชียรี-บิวทิลคาลิก[4]ซารีน ไดไฮโดรคลอไรด์ ~b(7, L.2HCl)~bซึ่งเป็นอนุพันธ์แอมโมเนียมของสารประกอบไดเอซาคาลิก[4]ซารีนเตรียมโดยการเมทิลเลทฟีนอกซีออกซิเจนของไดอัลดีไฮด์คาลิก[4]ซารีนด้วย ~bCH(,3)l~b หลังจากนั้นนำสารประกอบ methylateddialdehyde ไปทำปฏิกิริยากับ 1,3-ไดอะมิโนโพรเพน ได้สารประกอบชิฟเบส ซึ่งนำไปรีดิวซ์ด้วย NaBH(,4) และโปรโตเนทด้วย2% HCl ใน CH(,3)OH นำสารประกอบ ~bL.2HCl~b ไปศึกษาconformational isomerism โดยวิธีโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์สเปกโตรสโกปี โปรตอนเอ็นเอ็มอาร์สเปกตรัมของ ~bL.2HCl~bใน ~bCDCl(,3)~b และใน ~bDMSO-d(,6)~b แสดงให้เห็นว่าคาลิก[4]ซารีนมีการจัดตัวแบบโครงรูปผสม อย่างไรก็ดี เอ็นเอ็มอาร์สเปกตรัมใน ~bCD(,3)OD~b บ่งบอก ถึงโครงรูปแบบโคน เมื่อค่อยๆ เติม ~bCD(,3)OD~b ลงในสารละลาย ~bCDCl(,3)~b ของ~bL.2HCl~b พบว่าพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลของ CD(,3)OHกับ CH(,3)OAr-t-C(,4)H(,9) ยึดโครงรูปของคาลิก[4]ซารีนให้อยู่ในรูปโคน การทดลองที่อุณหภูมิต่างๆ กันของ ~bL.2HCl~bในสารละลายผสม CD(,3)OD/CDCL(,3) แสดงถึงกลไกการเคลื่อนที่ที่อาจเป็นไปได้ของวงเฟนนิลและบ่งบอกว่าโครงรูปแบบpinched cone จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิ -40 (+,ฐ) นอกจากนี้มีได้มีการศึกษาหาค่าคงที่ของการรับโปรตอนของ Lโดยวิธีโพเทนชิโอเมทริกไทเทรชัน (potentiometric titration)ใน 1x10('-2) M Bu(,4)NCF(,3)SO(,3) ในเมทานอล พบว่าค่า ~b,Log K(,1)~b (Log ~bK(,2))~b ของการรับโปรตอนตัวแรก(ตัวที่สอง) คือ 10.06 (6.67), 9.97 (6.75), 9.61 (6.64),9.75 (6.77) และ 9.69 (6.68) ที่อุณหภูมิ 20, 23, 25, 27และ 30 (+,ฐ) ตามลำดับ ค่าฟังก์ชันทางเทอร์โมไดนามิก(+,D)H(,1), (+,D)H(,2), (+,D)S(,1) และ (+,D)S(,2)ที่คำนวณได้สำหรับการรับโปรตอนตัวแรกและตัวที่สอง มีค่าเป็น-67 kJ/mol, 3 kJ/mol, -38 kJ/nol K และ 137 KJ/mol Kตามลำดับ ในการศึกษาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของ ~bL~b กับไอออนของ Zn('2+) และ Cu('2+) ด้วยวิธีเดียวกัน พบว่า ~bL~bไม่เกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับไอออนทั้งสองชนิด