การเปรียบเทียบการเอื้อประโยชน์ในร่างกายของยาเจมไฟโบรซิลระหว่างผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในประเทศและผลิตภัณฑ์ต้นแบบได้มีการศึกษาขึ้นในอาสาสมัครชายไทย การศึกษาก่อนเริ่มการทดลองเพื่อยืนยันความเท่าเทียมกันทางด้านเภสัชกรรมของผลิตภัณฑ์ทั้งสอง พบว่าปริมาณตัวยาสำคัญ ความสม่ำเสมอของน้ำหนักยาในแต่ละแคปซูล เวลาที่ใช้ในการแตกตัวและการละลายตัวระหว่างผลิตภัณฑ์ที่ผลิตภายในประเทศและผลิตภัณฑ์ต้นแบบไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05)อาสาสมัครชายไทยที่มีสุขภาพแข็งแรงอายุระหว่าง 18 ถึง 40 ปีจำนวน 12 คน ได้รับยาเจมไฟโบรซิล 600 มิลลิกรัมครั้งเดียวจากผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในประเทศและผลิตภัณฑ์ต้นแบบ โดยเว้นช่วงห่างในแต่ละครั้งของการได้รับยา 1 สัปดาห์ ตัวอย่างเลือดถูกเก็บก่อนได้รับยาและหลังจากได้รับยาจนถึง 12 ชั่วโมง ซีรั่มถูกแยกออกและเก็บแช่แข็งเพื่อทำการวิเคราะห์หาปริมาณตัวยาโดยวิธีไฮเปอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโทกราฟฟี่ที่ได้พัฒนาขึ้นในคนไทยพบว่าระดับยาเจมไฟโบรซิลมีการลดลงแบบโมโนเอ็กซ์โปเนนเชียล โดยมีค่าคงที่ของการขจัดยาเท่ากับ 0.6307(+,-)0.1353 ต่อชั่วโมง ค่าคงที่ของการดูดซึมยาเท่ากับ 0.8415(+,-)0.1819 ต่อชั่วโมง ค่าความเข้มข้นสูงสุดและเวลาที่ยามีความเข้มข้นสูงสุดเท่ากับ 39.35(+,-)9.425 มิลลิกรัมต่อลิตร และ1.99(+,-)0.364 ชั่วโมง ตามลำดับ ค่าพื้นที่ใต้กราฟระหว่างความเข้มข้นของยากับเวลาตั้งแต่เวลาเริ่มต้นจนถึงอนันต์เท่ากับ108.93(+,-)23.028 มิลลิกรัมต่อชั่วโมงต่อลิตร จากการทดสอบทางสถิติพบว่าค่าคงที่ของการดูดซึมยา ค่าความเข้มข้นสูงสุดเวลาที่ยามีความเข้มข้นสูงสุด และค่าพื้นที่ใต้กราฟระหว่างความเข้มข้นของยากับเวลาระหว่างผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในประเทศและผลิตภัณฑ์ต้นแบบไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p>0.05) การเอื้อประโยชน์สัมพัทธ์ระหว่างผลิตภัณฑ์ทั้งสองมีค่าเท่ากับ 1:1.09 จากข้อมูลเหล่านี้จึงสามารถสรุปได้ว่ายาเจมไฟโบรซิลแคปซูลที่ผลิตในประเทศและผลิตภัณฑ์ต้นแบบมีการดูดซึมเข้าสู่ระบบหมุนเวียนโลหิตในอัตราและปริมาณเท่าเทียมกัน