| ชื่อเรื่อง | : | ผลของสารแอนโดรกราโฟไลด์ ไปเปอรีน และโรฮิตูคีนต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของสายสะดือมนุษย์ |
| นักวิจัย | : | วิดารัตน์ สุขกมลรัตน์ |
| คำค้น | : | ANDROGRAPHOLIDE , PIPERINE , ROHITUKINE , UMBILICALARTERIES , UMBILICAL VEINS |
| หน่วยงาน | : | ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2539 |
| อ้างอิง | : | http://www.thaithesis.org/detail.php?id=1082539000921 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | สารแอนโดรกราโฟไลด์เป็นสารสกัดบริสุทธิ์ในกลุ่มแลคโตนที่สกัดได้จากใบของสมุนไพรฟ้าทะลายโจร (Andrographispaniculata Wall. ex Nees.) สารไปเปอรีนเป็นอัลคาลอยด์หลักที่พบในพริกไทย (Piper nigurm Linn.) และโรฮิตูตีนเป็นสารสกัดบริสุทธิ์ประเภทโครโมนอัลคาลอยด์ที่ได้จากตันตาเสือทุ่ง (Dysoxylum crytobotryum Miq.) ได้ศึกษาฤทธิ์ของสารเหล่านี้ต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดง (umbilicalartery) และหลอดเลือดดำ (umbilical vein) ของสายสะดือมนุษย์จากการศึกษาพบว่าหลอดเลือดของสายสะดือมนุษย์สามารถหดตัวได้น้อยมากเมื่อให้ ACh และ NE (2x10('-6) M) เปรียบเทียบกับ 5-HT และ histamine (2x10('-6) M) ซึ่งมีฤทธิ์ทำให้หลอดเลือดหดตัวได้มาก และถูกยับยั้งได้เมื่อให้ ketanserinและ chlorpheniramine ตามลำดับ ในสารละลาย Krebs Henseleitและสารแอนโดรกราโฟไลด์ (3x10('-4) M) สามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ ซึ่งกระตุ้นด้วย 5-HT และhistamine (2x10('-6) M) สารแอนโดรกราโฟไลด์ (3x10('-5) M)สามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดแดง ซึ่งกระตุ้นด้วยhistamine (2x10('-6) M) สารไปเปอรีน (1.5x10('-5) Mและ 3x10('-5) M) สามารถยับยั้งการหดตัวของทั้งหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำที่กระตุ้นด้วย histamine (2x10('-6) M)รวมทั้งไปเปอรีน (3x10('-5) M) สามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำซึ่งกระตุ้นด้วย 5-HT (2x10('-6) M)สำหรับสารโรฮิตูตีน (3.69x10('-4) M) สามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำซึ่งกระตุ้นด้วย 5-HTและ histamine (2x10('-6) M) แต่สารโรฮิตูคีนในขนาดที่ต่ำลง (3x10('-5) M) ไม่สามารถยับยั้งได้ แต่กลับมีแนวโน้มว่าเพิ่มการหดตัวของหลอดเลือด ดังนั้น จากผลการศึกษาฤทธิ์ของสารทั้งสามชนิดต่อกล้ามเนื้อเรียบชนิดอื่น ๆที่ได้ศึกษามาก่อนหน้านี้ อาจสรุปได้ว่าสารทั้งสามชนิดนี้สามารถยับยั้งการหดตัวของวหลอดเลือดที่สายสะดืออันเป็นข้อมูลที่จะนำไปพิจารณาการใช้ทางการแพทย์ได้ และเชื่อว่ากลไกในการออกฤทธิ์นั้นไม่ได้จำเพาะเจาะจงต่อ receptor การยับยั้งการหดตัวน่าจะเกิดจากการยับยั้งหรือ รบกวนการเคลื่อนที่ผ่านเข้าเซลล์ของแคลเซียมอิออน |
| บรรณานุกรม | : |
วิดารัตน์ สุขกมลรัตน์ . (2539). ผลของสารแอนโดรกราโฟไลด์ ไปเปอรีน และโรฮิตูคีนต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของสายสะดือมนุษย์.
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. วิดารัตน์ สุขกมลรัตน์ . 2539. "ผลของสารแอนโดรกราโฟไลด์ ไปเปอรีน และโรฮิตูคีนต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของสายสะดือมนุษย์".
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. วิดารัตน์ สุขกมลรัตน์ . "ผลของสารแอนโดรกราโฟไลด์ ไปเปอรีน และโรฮิตูคีนต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของสายสะดือมนุษย์."
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2539. Print. วิดารัตน์ สุขกมลรัตน์ . ผลของสารแอนโดรกราโฟไลด์ ไปเปอรีน และโรฮิตูคีนต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของสายสะดือมนุษย์. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2539.
|
