เอนไซม์ 1,2 ดีไฮโดรเรติคิวลีนรีดักเทส เป็นเอนไซม์ที่ตรวจพบในต้นกล้า ฝิ่น ทำหน้าที่เร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ 1,2 dehydroreticuline ไปเป็น (R)-reticuline โดยมี NADPH เป็นโคแฟคเตอร์ ในการศึกษาครั้งนี้ได้สังเคราะห์ สารกัมมันตรังสี [N-C('3)H(,3)]-1,2-dehydroreticuline ขึ้นเพื่อใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณเอนไซม์แอคติวิตี้ในระหว่างการแยกเอนไซม์ให้บริสุทธิ์ การสังเคราะห์ [N-C('3)H(,3)]-1,2-dehydroreticuline ใช้ (S)-norreticuline เป็นสารเริ่มต้น และ อาศัยปฏิกิริยาทางเอนไซม์ 2 ปฏิกิริยา โดยใช้เอนไซม์จาก เซลเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงของ Berberis stolonifera คือ (S)-tetahydroprotoberberine oxidase และ N- methyltransferase ตามลำดับ ส่วนการทำให้เอนไซม์ 1,2 ดีไฮโดรเรติคิวลีนรีดักเทสให้บริสุทธิ์ในปริมาณมากต้องอาศัย 6 ขั้นตอน คือ การตกตะกอนโปรตีนด้วยเกลือแอมโมเนียมซัลเฟตที่ 55-85 เปอร์เซนต์อิ่มตัว, การใช้โครมาโทกราฟีบน ฟินิลเซฟาโรส, การใช้โครมาโทการฟีบน ดีอีเออี เซฟาเซล, การใช้โครมาโทกราฟีบน โมโนคิว เป็นครั้งที่ 1, การใช้โครมาโทกราฟีบน ซูเปอร์โรสและการใช้โครมาโทกราฟีบน โมโนคิว เป็นครั้งที่ 2 โดยผลของการทำให้บริสุทธิ์ โดยขั้นตอนดังกล่าวทั้งหมดพบว่า เอนไซม์ 1,2 ดีไฮโดรเรติคิวลีนรีดักเทสบริสุทธิ์เพิ่มขึ้น 1433 เท่า และ ปริมาณแอคติวิตี้คงเหลือเป็น 0.002 เปอร์เซนต์ การศึกษาขนาดโมเลกุลของเอนไซม์ 1,2 ดีไฮโดรเรติคิวลีนรีดักเทส บนคอลัมน์ซูเปอร์โรสและบน อีเลคโตรโฟเรซีส (SDS-PAGE) ได้ค่า 34 กิโลดาลตัน ในการศึกษาครั้งนี้ได้รายงานถึง ลำดับบางส่วนของกรดอะมิโนของเอนไซม์ 1,2 ดีไฮโดรเรติคิวลีนรีดักเทส ไว้ด้วย