โปรตีนบนผิวเมอร์โรซอยด์ของ พลาสโมเดียม ฟาลซิปารัม (MSP1) เป็นโปรตีนที่มีศักยภาพในการผลิตวัคซีนป้องกันมาลาเรียสำหรับระยะที่เชื้อเจริญในเม็ดเลือดแดงโดยไม่ใช้เพศ โปรตีนชนิดนี้มีความหลากหลายของแอนติเจนระหว่างไอโซเลตมาก ดังนั้น MSP1 จึงสามารถใช้เป็นตัวแยกความแตกต่างระหว่าง ไอโซเลตของมาเลเรียที่น่าสนใจชนิดหนึ่ง อย่างไรก็ตามวิธีการตรวจสอบจีโนไทป์ของ MSP1 ทั้งโมเลกุลถูกจำกัดโดยยืนที่มีขนาดใหญ่และปรากฏเป็น 2 รูปแบบ (dimophic) โดยสามารถเกิดการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมภายในยีนจึงเกิดอัลลีลที่ต่างกัน การศึกษานี้ได้พัฒนาวิธีการตรวจสอบจีโนไทป์ของMSP1 อย่างรวดเร็วโดยอาศัยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเพื่อเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอในส่วนของยีนตั้งแต่ block 1 ถึง 5 block5 ถึง 13 และ block 12ถึง 17 แล้วตัดด้วยเอ็นไซม์ ตัดจำเพาะภายใน ดังนั้นสามารถแยกอัลลีล K1และ RO33 ในส่วนของ block 2 โดยตำแหน่งตัดจำเพาะของ AluI และ PstIในบริเวณดังกล่าวตามลำดับ นอกจากนี้ในส่วนของ block 4 สามารถแยกอัลลีลK1 และ MAD20 ได้โดยย่อยด้วยเอ็นไซม์ HaeIII สำหรับผลิตผล PCR ตั้งแต่block 5 ถึง 13 และ block 12 ถึง 17 สามารถแยกชนิดของอัลลีลโดยการย่อยด้วยเอ็นไซม์ DraI และ HindIII ตามลำดับ เมื่อทำการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีดังกล่าวโดยใช้ไอโซเลตที่ทราบอัลลีลจำนวน 15 ไอโซเลต และ 1สายพันธุ์ และ ไม่ทราบอัลลีล 10 ไอโซเลต และ 4 สายพันธุ์ โดยเปรียบเทียบกับวิธี Southem blot hybridization โดยใช้ probe ที่มีความจำเพาะต่ออัลลีลพบว่าให้ผลสอดคล้องกัน นอกจากนี้การตรวจสอบจีโนไทป์ด้วยวิธีนี้สามารถตรวจพบการปะปนของเชื้อที่มีอัลลีลพลว่าให้ผลสอดคล้องกัน นอกจากนี้การตรวจสอบจีโนไทป์ด้วยวิธีนี้สามารถตรวจพบการปะปนของเชื้อที่มีอัลลีลMSP1 ต่างกันใน 8 ไอโซเลต โดยมีขีดจำกัดของการตรวจเมื่อเชื้อมีจำนวนไม่ต่ำกว่า 4 ตัว ดังนั้นวิธีดังกล่าวสามารถตรวจสอบจีโนไทป์ของ MSP1ได้ทั้งอัลลีล และน่าจะใช้ศึกษาลักษณะที่ต่างกันในกลุ่มประชากรของP. falciparum