ศึกษาเปรียบเทียบการเอื้อประโยชน์ในร่างกายของยาเม็ดอะไซโคร เวีย ที่ผลิตในประเทศไทย 2 บริษัท เปรียบเทียบกับบริษัทต้นตำรับ โดยให้ อาสาสมัครไทยชาย 5 คน หญิง 5 คน ที่มีประวัติติดเชื้อเฮอร์ปีส์ ซิมเพล็กซ์ ไวรัส รับประทานยาเม็ดอะไชโครเวีย 200 มิลลิกรัม 4 เม็ด ครั้งเดียวการศึกษาเป็นแบบ Complete crossover design มีระยะห่างระหว่างการศึกษาแต่ละครั้ง 1 สัปดาห์ หลังจากอาสาสมัครทั้ง 10 คน ได้รับยาเม็ด อะไซโครเวีย แล้วเก็บตัวอย่างเลือดที่เวลา 0, 20, 40 นาที 1, 1.5, 2, 3, 5, 7 และ 9 ชั่วโมง ตามลำดับ หาระดับยาในพลาสมาที่แต่ละ เวลาโดยวิธี High pressure liquid chromatography จากการศึกษา พบว่าค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาอะไชโครเวีย ไม่มีความแตกต่างระหว่างเพศ ค่าเวลาที่ความเข้มข้นของยาใน พลาสมา (T(,max)) , ความเข้มข้นสูงสุดของยาในพลาสมา (C(,pmax) และพื้นที่ใต้กราฟความ เข้มข้นของยาในพลาสมาที่เวลา 0 ถึง 9 (AUC(,c-(...)) ระหว่าง 3บริษัท ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05) แต่ค่าคงที่อัตราเร็วการดูดซึม (Ka) ของยาอะไวโครเวียจากบริษัทที่ผลิตในประเทศไทย 1บริษัท มีค่าสูงกว่าบริษัทต้นตำรับอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05) ค่าทางเภสัชจลศาสตร์ของยาอะไซโครเวียในคนไทย ได้แก่ค่าคงที่อัตราเร็วการกำ จัดยา (Kel) เท่ากับ 0.28+0.04 ชั่วโมง ('-1) ค่าครึ่งชีวิต (t(,1 /2) เท่ากับ 3.50+0.36 ชั่วโมง และ ค่าปริมาตรการกระจายตัว (Vd) เท่ากับ 11.86+0.54 ลิตร/กิโลกรัม