การวิจัยนี้เป็นการศึกษากระบวนการสังเคราะห์ของ 2-ไธโอออกโซ ไพริมิโด-[4, 3-d]-ควิโนลิน-4-โอน และอนุพันธุ์ ซึ่งคาดว่ามีฤทธิ์ต่อเบนโซไดอะซีบีนรีเซพเตอร์ การสังเคราะห์ 2-ไธโอออกโซไพริมิโด-[4,3-d]-ควิโนลิน-โอน และอนุพันธุ์ แบ่งออกเป็น 4 ขั้นตอน โดยขั้นตอนแรกเป็นการสังเคราะห์วงแหวนควิโนลินจากปฏิกิริยาระหว่างไดเอธิลเอธอกซิเมธีลินมาโล เนตกับอนิลินหรืออนุพันธุ์ของอนิลิน แล้วปิดวงแหวนด้วยความร้อนสูง ขั้นตอนที่ สองเป็นการสังเคราะห์สารมัธยันตร์ 4-คลอโรควิโนลีน โดยนำอนุพันธุ์ของ4-ฮัยดรอกซีควิโนลีนมาทำปฏิกิริยากับไธออนิลคลอไรด์หรือฟอสฟอรัสออกซิคลอไรด์ ขั้นตอนที่สามเป็นการสังเคราะห์ 4-ไอโซไธโอไซยานาโตควิโนลีนโดยอาศัยปฏิกิริยาการแทนที่ของไอออนของโปแตสเซียมไธโอไซยาเนตเข้าที่คลอรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 4 โดยใช้ความร้อน ขั้นตอนสุดท้ายเป็นการปิดวงแหวนของไพริมิตีนโดยอาศัยปฏิกิริยาระหว่างแอมโมเนียหรืออนุพันธ์ในกลุ่ม เอมินกับกลุ่มไอโซไธโอไซยาเนตและเอสเธอร์ของวงแหวนควิโนลิน นอกจากนี้แล้วการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2-ไธโอออกโซไพริมิโด-[4, 3-d]-ควิโนลิน-4-โอน ยังสามารถทำได้โดยอาศัยปฏิกิริยาระหว่า 2-ไธโอออกโซ ไพริมิโด-[4, 3-d]-กับอัลคิลเฮไลด์ ในสภาวะที่เป็นด่าง ส่วนปฏิกิริยาออกซิเดชั่นจะมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงที่ตำแหน่งที่ 2 จากไฑโอคิโตนไปเป็นคิ โตน การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารที่สังเคราะห์ได้ทั้งหมดอาศัยเทคนิคทาง อินฟราเรด, โปรตอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ และแมสสเปกโทรสโกบี