การตั้งตำรับนิโคตินในรูปแบบนำส่งยาทางผิวหนังควบคุมด้วยเมม เบรน โดยการศึกษาปัจจัยบางประการที่มีผลต่อความคงตัว และการปลดปล่อยตัวยา ปัจจัยที่ศึกษา ได้แก่ พีเอช ตัวทำละลาย/กระสายยาสารต้านออกซิเดชัน/สารจับโลหะหนัก และชนิดของพอลิเมอร์ การทดสอบความคงตัวของสูตรตำรับทำแบบเร่งที่ 45+1oC เป็นเวลา 4 สัปดาห์การศึกษาการปลดปล่อยตัวยาใส่ในหลอดทดลองผ่านเมมเบรน แผ่นกาวและผิวหนังโดยใช้ modified Keshery-Chien diffusion cell การศึกษานี้ เพื่อพัฒนาระบบนำส่งนิโคตินทางผิวหนัง ให้นิโคตินมีความคงตัวที่สุด และสามารถปลดปล่อยนิโคตินใกล้เคียงกับยาในท้องตลาด (NicotinellR -TTS) การศึกษาขั้นตอนก่อนกำหนดสูตรตำรับในระบบไม่มีน้ำ ผลของตัวทำละ ลาย/กระสายยาต่อความคงตัวเรียงลำดับดังนี้ mineral oil >silicone oil > simethicone > mineral oil > glycerin > PEG 400 > PG ผลที่ได้แสดงว่า mineral oil เป็นกระสายยาที่ดีสำหรับ นิโคติน การศึกษาขั้นตอนก่อนกำหนดสูตรตำรับในระบบที่มีนั้ำพบว่า พีเอชมีผลต่อสัมประสิทธิ์การแบ่งภาคระหว่างชั้น n-octanol กับชั้นบับเฟอร์ โดยพี เอชสูงขึ้นนิโคตินจะอยู่ที่ชั้น n-octanol มากขึ้นนิโคตอนในสารละลายที่เป็น ด่างจะมีความคงตัวมากกว่าในสภาวะที่เป็นกรด การปลดปล่อย/ซึมผ่านผิวหนัง เรียงลำดับดังนี้ พีเอช 10.5 > 8.5 > 6.5 อย่างไรก็ตามพีเอชสูงมากทำ ให้เกิดการระคายเคืองต่อผิวหนังจากการศึกษานี้พีเอชที่เหมาะสมอยู่ในช่วง ประมาณ 8-8.5 สำหรับสารต้านออกซิเดชันในน้ำพบว่า sodium EDTA0.05% w/w ร่วมกับ sodium sulfite 0.50% w/w มีประสิทธิภาพสำหรับ ความคงตัวของนิโคตินมากที่สุด การพัฒนาชั้นกักเก็บยาของนิโคตินในระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังมี 3 ระบบคือ (1) นิโคติน-mineral oil (2) นิโคติน- สารก่อเจล พวก carbomer 934 0.3% w/w นิโคติน-EVAco 5% w/w นิ โคติน-EVAco 10% w/w-mineral oil 10% w/w ให้การปลดปล่อย/ซึม ผ่านผิวหนังใกล้เคียงกับ NicotinellR -TTS อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ(ANOVA) จลนพลศาสตร์การซึมผ่านผิวหนังเป็นแบบ Higuchi's modelยกเว้นตำรับนิโคติน-EVAco 10% w/w-mineral oil 10% w/w จลนพลศาสตร์เป็นปฏิกิริยาอันดับหนึ่ง