การทำลายเซลล์มะเร็งตับของอินเตอร์ฟีรอน พิสูจน์ว่าอินเตอร์ฟีรอนชนิดแอลฟาสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตและทำลายเซลล์มะเร็งตับ ชนิดS102 ได้จริง ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและระยะเวลาที่ให้ยา ที่ความเข้มข้น 1,000 ยูนิตต่อมิลลิลิตร ในเวลา 8 วัน อินเตอร์ฟีรอนชนิดแอลฟาสามารถทำลายเซลล์มะเร็งตับจนลดลงเหลือเพียงร้อยละ 3 เซลล์มะเร็งตับกลุ่มที่ตื้ออินเตอร์ฟีรอนชนิดแอลฟาสามารถกลับมาเพิ่มจำนวนใหม่อย่างช้า ๆ แต่อินเตอร์ฟีรอนยังสามารถลดการเจริญเติบโตของเซลล์ในกลุ่มนี้ต่อไปได้อย่างดี ลักษณะการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็งตับในระดับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พบว่าไมโตคอนเดรียเป็นออร์กาเนลล์ชนิดแรก ที่ได้รับอิทธิพลของอินเตอร์ฟีรอนชนิดแอลฟา ในเวลาเพียง 6 ชั่วโมง จำนวนเอ็นโดปลาสมิค-เรตติคิวลัมชนิดไม่เรียบ และไรโบโซมอิสระ เพิ่มขึ้นในเวลา 1 วันหลังจากได้รับอินเตอร์ฟีรอน อิเล็กตรอนทรานสลูเซนแกรนูลภายในโตไซโตพลาสมและInclusion body-like particle ซึ่งทำการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง พบได้ในเวลาเดียวกัน จึงคาดว่าการเปลี่ยนแปลงทั้งสองนี้น่าจะเป็นลักษณะเดียวกัน การเปลี่ยนแปลงที่นิวเคลียสพบว่าโครมาตินเกาะแบบheterochromatin ซึ่งมีลักษณะคล้ายการเกิด appoptsis ในระยะแรก ต่อมาภายหลังนิวเคลียสนี้ได้บิดตัวเป็นแท่ง แบบที่เรียกว่า segmented nucleus งานวิจัยนี้พิสูจน์ว่า อินเตอร์ฟีรอนชนิดแอลฟาสามารถทำลายเซลล์มะเร็งตับชนิดได้ในระดับ ที่น่าพอใจ (ร้อยละ 97) สำหรับกลุ่มเซลล์ที่ดื้อต่ออินเตอร์ฟีรอนชนิดแอลฟา (ร้อยละ 3) สามารถควบคุมได้ ถ้าให้อินเตอร์ฟีรอนอย่างต่อเนื่อง