อัลคาลอยด์หลักจากต้นตาเสือทุ่ง (DYSOXYLUM CYRTOBOTRYUMMiq.) เป็นสารสกัดบริสุทธิ์ประเภทโครไมนอัลคาลอยด์ มีสูตรโครงสร้างเหมือนกับ rohitukine ได้ศึกษาฤทธิ์ของสารนี้ต่อการหดตัวของหลอดลมที่แยกจากหนูขาวและหนูตะเภา พบว่าอัลคาลอยด์ (1.23x10('-4) -3.68x10('-4)M) สามารถยับยั้ง cumulative dose-response ซึ่งกระตุ้นด้วย Ach,5HT, BaCl(,2) ในสารละลาย Krebs Henseleitและ BaCl(,2), CaCl(,2) ในสารละลาย potassium-depolarizingกับหลอดลมของหนูขาวและยับยั้ง cumulative dose-response ซึ่งกระตุ้นด้วยhistamine และ TEA กับหลอดลมของหนูตะเภา การยับยั้งนี้เป็นแบบnon - competitive antagnism และพบว่าผลการยับยั้งสามารถถูกต้านฤทธิ์ได้ด้วย TEA 8 mM เมื่อใช้ Ach 1.0x10('-6) Mหรือ histamine 1.0x10('-5)Mเป็นสารกระตุ้นเปรียบเทียบผลกับ verapamil 0.5x10('-4 )M พบว่า TEA 8 mMไม่สามารถต้านฤทธิ์การยับยั้งของ verapamil เมื่อใช้ histamine เป็นสารกระตุ้น แต่สามารถต้านฤทธิ์การยับยั้งของ verapamil ได้น้อยกว่าของอัลคาลอยด์ เมื่อใช้ Ach เป็นสารกระตุ้น จากผลการทดลองแสดงว่าอัลคาลอยด์หลังจากต้นตาเสือทุ่งมีฤทธิ์ยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อหลอดลมที่แยกจากหนูขาวและหนูตะเภาแบบไม่เฉพาะเจาะจงต่อ receptor และฤทธิ์ในการยับยั้งน่าจะเกิดจากสารนี้มีผลไปรบกวนการเคลื่อนที่ของแคลเซียมผ่านผนังเซลทาง voltage-dependent Ca ('2+) channel ด้วยกลไกที่แตกต่างจาก verapamil.