Klebsiella R 15 เป็นแบคทีเรียตรึงไนโตรเจนที่แยกได้จากรากข้าวพันธุ์ กข.7 ใช้วิถีกลูตามีนชินเทเทศ-กลูตาเมทซินเทศ (GS-GOGAT) ในกระบวนการใช้แอมโมเนียทั้งในสภาวะที่ใช้สารประกอบไนโตรเจนและสภาวะตรึงไนโตรเจน เนื่องจากกลูตามีนชินเทเทศ(GS)เป็นเอนไชม์สำคัญในไนโตรเจนเมตาโบลิซึมของ Klebsiella R15 จึงศึกษาเปรียบเทียบกิจกรรมจำเพาะปริมาณของเอนไซม์ GS ใน Klebsiella R15 เมื่ออยู่อิสระและอยู่ร่วมกับต้นข้าวในสภาวะตรึงไนโตรเจน โดยวัดกิจกรรมเอนไซม์ GS ด้วยวิธีทรานเฟอเรสพบว่า กิจกรรมจำเพาะของเอนไซม์ GS เพิ่มขึ้น 7-9 เท่า ในแบคทีเรียที่อยู่ร่วมกับต้นกล้าข้าวพันธุ์ กข.7 หลังจากใส่แบคทีเรีย 7-8 วัน ปริมาณ GS โปรตีนในแบคทีเรียทั้ง 2 สภาวะวัด โดยเอนไซม์ลิงค์อิมมูโนสอบแบนท์ แอสเสย์ (ELISA) และวิธีอิมมูโนบลอท หรือWestern blot โดยเตรียมแอนติบอดีที่จำเพาะต่อ GS บริสุทธิ์พบว่าโปรตีนGS ในแบคทีเรียที่อยู่ร่วมกับต้นข้าวเพิ่มสูงขึ้น 3-5 เท่าโดยวิธี ELISA และความเข้มข้นของแถบ GS สังเกตจากอิมมูโนบลอทเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนในแบคทีเรียที่อยู่ร่วมกับต้นข้าวเทียบกับเบคทีเรียที่อยู่อิสระ ผลการทดทองนี้แสดงว่าการควบคุม GS ใน Klebsiella R15 เมื่ออยู่ร่วมกับต้นข้าวเป็นการควบคุมที่ระดับการสังเคราะห์ GS สำหรับกิจกรรมของไนโตรจิเนสเอนไชน์เพิ่มขึ้น 400-500 เท่าในแบคทีเรียที่อยู่ร่วมกับต้นข้าวหลังจากเติมเชื้อ6 วัน และเริ่มคงที่ ซึ่งเป็นเวลาตรงกับการเพิ่มกิจกรรมจำเพาะของ GSของแบคทีเรียบริเวณรากข้าว ในขณะที่กิจกรรมจำเพาะของ GS ภายในรากข้าวที่มีเชื้อแบคทีเรียลดลงเล็กน้อย แสดงว่าเมื่อ Klebsiella R15อยู่ร่วมกับต้นข้าวมีประสิทธิภาพในการตรึงไนโตรเจนเพิ่มขึ้นและสามารถใช้แอมโมเนียที่ได้จากการตรึงไนโตรเจนเปลี่ยนให้อยู่ในรูปกลูตามีน หรือกรดอะมิโนอื่น และส่งผ่านไนโตรเจนไปยังต้นข้าวได้ เนื่องจากกิจกรรมจำเพาะของ GS ในรากข้าวที่เจริญในสภาวะนี้ลดลง แสดงว่าไม่น่าจะมีการขนส่งแอมโมเนียเข้าสู่รากข้าวโดยตรง แอนติบอดีต่อ GS ของ Klebsiella R15 ที่เตรียมได้ทำปฏิกิริยาข้ามกับ GS ใน E.coli และ K.pneumoniae แต่ไม่ทำปฏิกิริยาข้ามกับGS ในรากข้าว และจากการย้อมแอคติวิตีของ GS ในสภาพธรรมชาติบนโพลีอะคริลาไมด์เจลอีเลคโตรฟอเรซีส และการทำอิมูโนบลอทของ GS ที่เสียสภาพธรรมชาติ พบว่า ขนาดโมเลกุลเชิงซ้อนและหน่วยย่อยของเอนไซม์ GSในแบคทีเรียทั้ง 3 ชนิดไม่แตกต่างกัน