Klebsiella R15 และ R17 เป็นแบคทีเรียตรึงไนโตรเจนชนิดเกาะติดกับพืชที่แยกได้จาก รากข้าว ในสภาวะที่อยู่ร่วมกันระหว่างข้าว -Klebsiella พบว่าแอคติวิตีของเอนไซม์ไนโตรจีเนสเพิ่มเป็นหลายร้อยเท่าเทียบกับแบคทีเรียที่อยู่อิสระ จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้คือศึกษาเปรียบเทียบเรสทริกชันแฟรกเมนต์เลงธ์โพลีมอฟิซึม(RFLP) ระหว่าง Klebsiella ที่ยึดเกาะกับข้าวคือ สายพันธุ์ R15 และ R17 กับสายพันธุ์อิสระ K.pneumoniae M5al ซึ่งเป็นที่รู้จักอย่างดีโดยใช้เรสทริกชันเอนไซม์ และSouthern hybridization กับโพรบที่เป็นจีนโครงสร้างไนโตรจีเนส และจีนกลูตามินชินเทเทสของ K.pneumoniae M5al จากการตรวจหาพลาสมิดพบว่าทั้ง R15 และ R17 ไม่มีพลาสมิด เมื่อสกัดแยกดีเอ็นเอของโครโมโซมให้บริสุทธิ์และแยกตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ BamHI BglIIEcoRI HindIII PstI SalI SmaI และ XhoI เพื่อเปรียบเทียบ RFLPของสายพันธุ์ยึดเกาะราก R15 และ R17 กับ K.oxytoca NG13 ซึ่งเป็นแบคทีเรียตรึงไนโตรเจนชนิดยึดเกาะรากที่แยกจากข้าวญี่ปุ่น กับสายพันธุ์อิสระ K.pneumoniae M5al พบว่ารูปแบบของแถบดีเอ็นเอแยกชิ้นมีความแตกต่างระหว่าง 3 สายพันธุ์ที่ยึดเกาะกับข้าวกับสายพันธุ์อิสระ K.pneumoniaeM5al แต่ไม่มีรูปแบบที่แตกต่างระหว่าง 3 สายพันธุ์ที่ยึดเกาะราก เมื่อนำชิ้นดีเอ็นเอที่ตัดแล้วนี้มาไฮบริไดซ์กับโพรบ pSA30 ซึ่งมีจีนโครงสร้างไนโตรจีเนสด้วยวิธีของ Southern พบว่าจำนวนและขนาดของชิ้นดีเอ็นเอที่มีฮอโมโลจีกับจีนโครงสร้างไนโตรจีเนสเหมือนกันในทั้ง 3 สายพันธุ์ที่ยึดเกาะกับข้าว คือ NG13 R15 และ R17 ซึ่งแตกต่างกับสายพันธุ์อิสระ M5alเฉพาะเมื่อตัดดีเอ็นเอด้วย BglII PstI และ SmaI เมื่อไฮบริไดซ์กับ FaFb และ Fc ซึ่งมี nifHD nifDK และ nifKTYE ของจีนไนโตรจีเนสตามลำดับ พบความแตกต่างของลำดับเบสจำเพาะของเอนไซม์เหล่านี้เมื่อเทียบกับแผนที่การตัดของจีนไนโตรจีเนสของ K.pneumoniae อยู่ในบริเวณของ nifL nifE และ nifJ ตามลำดับ และเมื่อใช้จีนกลูตามีนซินเทเทศเป็นโพรบ พบว่าบริเวณ glnA ntrBC ของ Klebsiella ทั้ง 4สายพันธุ์มีฮอโมโลจีสูงเมื่อใช้เอนไซม์ 7 ชนิดที่มีความจำเพาะในบริเวณนี้ตัดและทั้ง 3 สายพันธุ์ที่ยึดเกาะกับข้าวแตกต่างจากสายพันธุ์อิสระ M5al เมื่อตัดด้วยเอนไซม์ XhoI ซึ่งตำแหน่งตัดอยู่นอกบริเวณ glnA ntrBC ผลการทดลองทั้งหมดแสดงว่า Klebsiella ทั้ง 3 สายพันธุ์ NG13 R15 และR17 มีวิวัฒนาการร่วมกันเนื่องจาก RFLP เหมือนกันทั้งในจีนไนโตรจีเนสและบริเวณ glnA ntrBC และค่อนข้างเหมือนกับสายพันธุ์อิสระ K.pneumoniae M5al ซึ่งพบลำดับเบสแตกต่างกันเพียงเล็กน้อย