แม้ว่าในปัจจุบันปริมาณการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (HBV) จะลดลงเนื่องจากมีวัคซีนที่ มีประสิทธิภาพ แต่ประชากรทั่วโลก 350 ล้านคน ยังคงมีการติดเชื้อแบบเรื้อรังและเป็นพาหะ ซึ่ง บางรายมีการพัฒนาไปสู่โรคตับแข็ง และมะเร็งตับ ออโตฟาจีจัดเป็นภูมิคุ้มกันด่านแรก (innate immunity) และด่านที่สอง (adaptive immunity) ต่อการติดเชื้อไวรัส โดยมีรายงานการศึกษา เกี่ยวกับ HBV ที่มีความสามารถในการชักนำออโตฟาจีเพื่อการเพิ่มจำนวนของไวรัสเอง โดยออ โตฟาจียีน ATG12, ATG7 และ ATG4B เคยมีรายงานการศึกษาถึงความสัมพันธ์กับการเพิ่ม จำนวนของไวรัสบางชนิดเช่น ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) อย่างไรก็ตาม ยีนดังกล่าวยังไม่มี รายงานความเกี่ยวเนื่องกับการติดเชื้อ HBV ดังนั้นผู้วิจัยจึงมีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์การ แสดงออกของยีนดังกล่าวในเซลล์มะเร็งตับ (HepG2) และเซลล์มะเร็งตับที่ทำให้ติดเชื้อ HBV (HepG2.2.15) หลังจากให้เซลล์อยู่ในสภาวะขาดสารอาหารเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ผลการวิเคราะห์ การแสดงออกด้วย student 's t-test โดยเปรียบเทียบระหว่างเซลล์ HepG2 และ HepG2.2.15 ทั้ง 5 ซ้ำการทดลองพบว่ายีน ATG12 มีการแสดงออกสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในเซลล์ HepG2.2.15 เมื่อเทียบกับ HepG2 (P=0.0039) ในขณะที่ยีน ATG7 มีการแสดงออกลดลงอย่าง มีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.0001) สำหรับยีน ATG4B ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทาง สถิติ (P=0.9814) โดยสรุปอาจกล่าวได้ว่ายีน ATG12 และ ATG7 น่าจะมีบทบาทในการเกิดโรค เมื่อติดเชื้อ HBV อย่างไรก็ตาม ความสำคัญทางด้านชีวภาพของออโตฟาจีที่ชักนำโดย HBV นั้น จำเป็นต้องศึกษาต่อไป Although the number of HBV infection has been reduced by the use of an effective HBV vaccine, there remain 350 million individuals worldwide infected chronically and become carriers of the virus. Some of them develop liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Autophagy has been implicated in innate and adaptive immune responses to viral infection. There has been report that HBV is able to induce autophagy to benefit its replication. Several autophagy-related genes including ATG4B, ATG7 and ATG12 have been reported that are important for some viral replication such as HCV. However, these genes have not been identified in HBV infection. Therefore, we aim to determine these gene expressions in HBV- transfected HepG2.2.15 cells and HepG2 cells using quantitative real-time reverse transcriptase–polymerase chain reaction (RT-PCR) after starvation for 4 h. The student's t-test was used to compare five independent experiments data between HBV- transfected HepG2.2.15 cells and HepG2 cells. In this study, we found that the expression of ATG12 gene was significantly up-regulated in HBV- transfected HepG2.2.15 cells when compared to HepG2 cells (P = 0.0039), whereas the expression of ATG7 gene was significantly down-regulated (P<0.0001). For ATG4B gene, we found no significant difference between HBV- transfected HepG2.2.15 cells and HepG2 cells (P = 0.9814). In conclusion, this is suggested that the autophagy-related genes ATG12 and ATG7 might have a role in disease pathogenesis following HBV infection. However, the biological significance of HBV-induced autophagy is needed to further clarify.