สาร dioxo bisindole 1 ได้ถูกสังเคราะห์ขึ้นจากสารที่มีโมเลกุลขนาดเล็ก โดยขั้นตอนของการ สังเคราะห์มีทั้งหมด 10 ขั้นตอนและร้อยละของผลิตภัณฑ์รวมคือ 19% ขั้นตอนที่สำคัญในการ สังเคราะห์นี้คือปฏิกิริยา Suzuki coupling เพื่อต่อ indole ทั้งสองหน่วยเข้าด้วยกัน และปฏิกิริยา nucleophilic addition ของ C3 ของ indole หน่วยที่ไม่มีหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งนี้ และ NH ของ indole อีกหน่วย เข้าไปที่หมู่ carbonyl ของ oxalyl chloride เพื่อสร้างโครงสร้างหลักสำหรับการ สังเคราะห์สาร analog (2) ของ cladoniamide G ซึ่งวิธีการสังเคราะห์เหล่านี้จะเป็นหนทาง สำหรับการสังเคราะห์ต้านมะเร็ง cladoniamide G ต่อไป The synthesis of dioxo bisindole 1, a precursor for the synthesis of cladoniamide G’s analog (2), was accomplished in 10 steps (19% overall yield). The key steps are 1) the Suzuki coupling reaction to join two indole fragments together and 2) nucleophlic addition of the non-substituted C3 of one indole unit and the NH of the other to the carbonyl groups of oxalyl chloride to form the desired framework. These synthetic studies will pave the way to the synthesis of anticancer cladoniamide G.