เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSCs) เป็นเซลล์ที่มีความสามารถในการเจริญเพิ่มจำนวนและสามารถ พัฒนาเป็นเซลล์จำเพาะหลายชนิดโดยเฉพาะเซลล์ในกลุ่มเนื้อเยื่อชั้นกลาง อย่างไรก็ตามมีข้อจำกัดของ ข้อมูลการเปลี่ยนแปลงและพัฒนาของเซลล์ต้นกำเนิด MSCs ให้เป็นเซลล์ประสาท การศึกษานี้มี วัตถุประสงค์เพื่อศึกษาคุณสมบัติของเซลล์ต้นกำเนิด MSCs ที่เก็บจากไขกระดูกและเนื้อเยื่อไขมันของสุนัข ต่อประสิทธิภาพการเจริญพัฒนาเป็นเซลล์ประสาท ทำการเก็บตัวอย่างจากไขกระดูกและเนื้อเยื่อไขมันจาก สุนัขจำนวน 4 ตัว ทำการเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวน ทำการย่อยเซลล์เป็นเซลล์เดี่ยวและเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวน จำนวน 3 ครั้ง นำเซลล์ที่ได้มาตรวจโปรตีนบนผิวเซลล์ได้แก่ CD 34 CD 44 และ CD 90 ด้วยโฟว์ไซโตมีทรี ทำการตรวจคุณสมบัติของเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ด้วยการกระตุ้นให้เซลล์พัฒนาเป็นเซลล์ในกลุ่มเนื้อเยื่อ ชั้นกลาง ได้แก่การเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์กระดูกและเซลล์ไขมัน นำเซลล์ไลน์จำนวน 4 เซลล์ไลน์ที่มาจาก ทั้งไขกระดูกและเนื้อเยื่อไขมันมากระตุ้นให้เป็นเซลล์ประสาท โดย 7 วันแรกใส่โกรทแฟคเตอร์ ชนิดอิพิเดอร์ มอล และ เบสิคไฟโบรบลาส เพื่อให้เกิดการรวมกลุม่ ของเซลล์ประสาท (neurospheres) จากนั้นย่อยเซลล์ ออกจาก neurosphere เป็นเซลล์เดี่ยวและเลี้ยงเซลล์ในน้ำยาเลี้ยงเซลล์ประสาทที่ปราศจากโกรทแฟคเตอร์ นาน 5 วัน ก่อนเก็บตัวอย่างเพื่อตรวจประสิทธิภาพการพัฒนาของเซลล์ประสาท การศึกษาครั้งนี้พบว่าเซลล์ ที่เก็บได้จากทั้งไขกระดูกและเนื้อเยื่อไขมันแสดงออกโปรตีนบนผิวเซลล์ชนิด CD 40 และ CD 90 ใน ระดับสูง แต่แสดงออก CD 34 น้อย แสดงว่ามีการปนเปื้อนของเซลล์ต้นกำเนิดเลือดน้อยมาก (น้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์) โดยเซลล์ที่ได้นี้มีคุณสมบัติเป็นเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ซึ่งตรวจได้จากคุณสมบัติในการเปลี่ยน เปลี่ยนแปลงพัฒนาเป็นเซลล์ในกลุ่มเซลล์กระดูกและเนื้อเยื่อไขมันเมื่อทำการกระตุ้นในจานเพาะเลี้ยง นอกจากนี้ยังเปลี่ยนแปลงข้ามชนิดเนื้อเยื่อให้เจริญพัฒนาเป็นเซลล์ประสาทได้ แต่มีประสิทธิภาพที่แตกต่าง กัน เทคนิคการเปลี่ยนเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ให้เป็นเซลล์ประสาทมีแนวโน้มเจริญเป็นเซลล์แอสโตรไซต์ มากกว่าจะเป็นเซลล์ประสาทชนิดอื่นๆ Mesenchymal stem cells (MSCs) have a unique capability to multiply and differentiate into specialized cell types especially the mesodermal lineage. However, information on differentiation of the MSCs into neurons has been limited. This study aimed at examining the capability of mesenchymal stem cells isolated either from bone marrow or from adipose tissue on neuronal differentiation. The bone marrow contents and adipose tissues were collected from 4 dogs. The putative MSCs were cultured and passaged. On passage 3, they were disaggregated and examined for cell surface proteins CD 34, CD 44 and CD 90 using flow cytometry. They were also chemically induced to differentiate into osteogenic and adipogenic lineages. Two-step neuronal differentiation protocol was used in this study. The MSCs were cultured in preneuronal differentiation medium containing basic fibroblast growth factor (bFGF) and epidermal growth factor (EGF) for 7 day in order to allow the neurons to aggregate as a neurosphere. The neurospheres were typsinized and the single cells were further cultured in neuronal medium without the two growth factors for additional 5 days. In this study, we found that cells isolated from bone marrow and adipose tissue highly expressed mesenchymal stem cell markers (CD 44 and CD 90), while the expression of the hemopoietic stem cells were found to be rare (CD 34, less than 5 %). These MSCs irrespective the origin of cells were able to differentiate into osteogenic and adipogenic lineages. In addition, they also demonstrated to transdifferentiate into neuronal lineage but the efficacy appeared to differ when compared between the bone and adipose tissue derived MSCs. By using the specific neuronal differentiation, the MSCs tended to differentiate into astrocyte rather than other neuronal lineages.