การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแยกและคัดเลือกแบคทีเรียจากรากพืชและดินรอบรากพืชที่ต้านทานโลหะ หนักและสร้างกรดอินโดล-3-อะซิติก (IAA) ได้ และศึกษาประสิทธิภาพของแบคทีเรียที่คัดเลือกได้ในการกำจัดโลหะ หนักในน้ำและการส่งเสริมการละลายของโลหะหนักออกจากดินที่ปนเปื้อน และความสามารถของแบคทีเรียในการ สร้าง Exopolymers และการเจริญในอาหารเลี้ยงเชื้อทีมีสาร ACC เป็นแหล่งไนโตรเจน ตลอดจนเพื่อศึกษา ประสิทธิภาพของแบคทีเรีย PGPR ต้านทานโลหะหนักที่คัดเลือกได้ในการส่งเสริมความยาวของรากทานตะวันใน สภาวะที่มีแคดเมียม และการส่งเสริมการเจริญเติบโตและการสะสมแคดเมียมของทานตะวันที่ปลูกในดินปนเปื้อน แคดเมียมในระดับเรือนทดลอง ผลการศึกษาสามารถคัดแยกแบคทีเรียจากรากพืชและดินรอบรากพืชได้ทัง้ หมด 59 ไอโซเลท และพบว่าแบคทีเรียต้านทานโลหะหนัก 7 ไอโซเลท คือ CR19I, CR20I, LOEI2, BAM1, RIV3, MU1 และ RHS4 สร้างสาร IAA ได้สูงในช่วง 48.77 ± 1.88 ถึง 157.26 ± 2.01 มิลลิกรัมต่อลิตร จึงเรียกว่าแบคทีเรีย PGPR ต้านทานโลหะหนัก และจำแนกสกุลของ CR19I, CR20I, RHS4, MU1, BAM1, LOEI2 และ RIV3 จากการวิเคราะห์ ลำดับเบสของยีน 16S rRNA เป็น Enterobacter sp., Enterobacter sp., Klebsiella sp., Micrococcus sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp. และ Enterobacter sp. ตามลำดับ พบว่า CR19I, CR20I, MU1, BAM1, LOEI2 และ RIV3 สามารถกำจัดแคดเมียมในน้ำได้ แต่มีเฉพาะ MU1, BAM1, LOEI2 และ RIV3 ที่ช่วยเพิ่มการละลายหรือการเคลื่อนที่ ของแคดเมียมในดินปนเปื้อนได้ นอกจากนี้ ยังพบว่า CR20I, MU1, BAM1, LOEI2 และ RIV3 สร้าง Exopolymers และใช้สาร ACC เป็นแหล่งไนโตรเจนในการเจริญได้ เมื่อคัดเลือก Micrococcus sp. MU1 และ Klebsiella sp. BAM1 ที่สร้างสาร IAA ในปริมาณสูงมาทดสอบการส่งเสริมความยาวของรากทานตะวัน พบว่า MU1 และ BAM1 ช่วย ส่งเสริมความยาวของรากทานตะวันได้ทัง้ ในสภาวะที่มีและไม่มีแคดเมียม และ MU1 ช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตของ ทานตะวันที่ปลูกในดินปนเปื้อนแคดเมียม และยังช่วยส่งเสริมการสะสมแคดเมียมในรากของทานตะวันในสัปดาห์ที่ 2 หลังจากปลูก ส่วน BAM1 ช่วยส่งเสริมการสะสมแคดเมียมในส่วนลำต้นของทานตะวันได้ดีที่สุดในสัปดาห์ที่ 4 หลังจากปลูก และร้อยละการลดลงของแคดเมียมในดินหลังปลูกทานตะวัน 4 สัปดาห์มีค่ามากที่สุดในชุดการทดลองที่ เติมสาร EDTA นอกจากนี้ ค่า Phytoextraction coefficient ในสัปดาห์ที่ 2 และ 4 มีค่าสูงสุดในชุดการทดลองที่เติม สาร EDTA ส่วนค่า Translocation factor (TF) จากส่วนรากสู่ส่วนเหนือดินในสัปดาห์ที่ 2 และ 4 มีค่าสูงสุดในชุดการ ทดลองที่เติมสาร EDTA และ Klebsiella sp. BAM1 ตามลำดับ สรุปได้ว่าสามารถนำแบคทีเรีย PGPR ต้านทานโลหะ หนักเหล่านี้ไปประยุกต์ใช้ในการเพิ่มการเจริญและการสะสมแคดเมียมของพืชที่นำมาใช้ในการบำบัดแคดเมียมใน พื้นที่ปนเปื้อนได้ This research aims to isolate the bacteria from plant roots and rhizosphere soils that were able to resist to heavy metals and produce indole-3-acetic acid (IAA). The potential of selected bacteria on the removal of heavy metal in aqueous solution and increasing the heavy metal solubilization from contaminated soil was studied. The ability of these bacteria to produce exopolymers and growth in medium containing ACC as a nitrogen source was determined. The performance of heavy metal resistant PGPR in the enhancement of root elongation of sunflower (Helianthus annuus) in the presence of cadmium and promotion of the growth and accumulation of cadmium in sunflower grown in cadmium contaminated soil were evaluated. A total 59 isolates of heavy metal resistant rhizobacteria was isolated from plant roots and rhizosphere soils. Seven isolates were CR19I, CR20I, LOEI2, BAM1, RIV3, MU1 and RHS4 produced high levels of IAA in a range of 48.77 ± 1.88 to 157.26 ± 2.01 mg/L. CR19I, CR20I, RHS4, MU1, BAM1, LOEI2 and RIV3 were characterized based on 16S rRNA gene sequences and identified as Enterobacter sp., Enterobacter sp., Klebsiella sp., Micrococcus sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp. and Enterobacter sp., respectively. CR19I, CR20I, MU1, BAM1, LOEI2 and RIV3 were able to remove cadmium ion from aqueous solution. However, only MU1, BAM1, LOEI2 and RIV3 promoted cadmium solubilization or mobilization from contaminated soil. In addition, CR20I, MU1, BAM1, LOEI2 and RIV3 produced exopolymers and used ACC as a nitrogen source for their growth. Micrococcus sp. MU1 and Klebsiella sp. BAM1 which produced high level of IAA were selected for testing their ability on the enhancement of root elongation of sunflower. The results found that MU1 and BAM1 were able to enhance the root length in both presence and absence of cadmium. MU1 enhanced the growth of sunflower planted in cadmium contaminated soil and promoted cadmium accumulation in the root of sunflower at the 2nd week after transplant, while BAM1 promoted cadmium accumulation in the stem of sunflower at the 4th week. The highest percentage of the reduction of soil cadmium concentration after transplant for 4 weeks was found in treatments with added EDTA. At the 2nd and 4th weeks, the highest phytoextraction coefficients were found in treatment with added EDTA. The highest translocation factors of cadmium translocation from root to aboveground part in the 2nd and 4th weeks were found in treatments with added EDTA and BAM1, respectively. In conclusion, the selected heavy metal resistant PGPR could be applied for promoting the growth and cadmium accumulation of plants for use in the phytoremediation of cadmium in contaminated areas.