โรคแกรสเซอรี่ของหนอนไหม Bombyx mori เกิดจาก Nuclear Polyhedrosis Virus (BmNPV) ก่อความเสียหายให้กับอุตสาหกรรมเลี้ยงไหมมากที่สุด ศึกษาการถ่ายทอดโรคและตรวจหาโรค แกรสเซอรี่ได้ในระยะเริ่มต้น ตั้งแต่หนอนไหมได้รับเชื้อจึงเป็นแนวทางหนึ่งที่จะช่วยป้องกันการระบาดของ โรคดังกล่าวทำการเลี้ยงไหมพันธุ์นางลายด้วยอาหารเทียมสูตร CU-MSU1 ด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ 1 รุ่น ทำ การให้ BmNPV ที่ความเข้มข้น 105 PIBs/ml กับหนอนไหมรุ่นที่ 2 แล้วหนอนไหมที่รอดตายจพัฒนาเป็นรุ่น ที่ 3 มาตรวจหา BmNPV โดยนำเนื้อเยื่อหนอนไหม 0.5 กรัม จาก ไข่ หนอนวัย1-5 ดักแด้ และผีเสื้อ จาก ไหมรุ่นที่ 3 มาสกัดดีเอ็นเอ ศึกษาการถ่ายทอดโรคแกรสเซอรี่ โดยตรวจหา BmNPV ในหนอนไหมรุ่นที่ 3 ที่เลี้ยงด้วยอาหารเทียม ออกแบบและสังเคราะห์ไพร์เมอร์จากโปรแกรมคอมพิวเตอร์จากลำดับเบสของ BmNPV จาก GenBank Accession No. X58442, FR-5’ CCAAACGTATGACGCAAATTAATTTT-3’ และ RP-3’TTGTTAAATTGGGCCCACCACACTTTGT-3’ ทำการวิเคราะห์ผลการตรวจ BmNPV-DNA โดย อะกาโรสเจลอิเลคโตรโฟรีซีส ผลการวิจัยพบว่าไพร์เมอร์ที่ออกแบบและสังเคราะห์นี้สามารถนำมาตรวจโรค แกรสเซอรี่ในหนอนไหม และตรวจพบ BmNPV ในหนอนไหมวัย 2 และ 4 ดักแด้ และผีเสื้อ แต่ไม่พบเชื้อ ไวรัส ในระยะไข่ไหม ระยะหนอนวัย 1 วัย 3 และ วัย 5 Grassery disease caused by Nuclear Polyhedrosis Virus is the most important disease of silkworm, Bombyx mori (BmNPV). Study on transmission and early detection of this disease will help in saving time and labor of the sericulturists and prevent spreadind of the disease in silkworm colony.The artificial diet (CU-MSU1) was used for silkworm, Nang lai by using aseptic technique in 3 generations. BmNPV-DNA was extracted from 0.5 g of silkworm tissue from egg stage, 1–5th stage larva, pupa and moth were used for PCR detection. BmNPV-DNA was extracted by minipreparation method. The primers were designed from computer programm softwares and GenBank database based on nucleotides sequence of BmNPV-DNA (Accession No. X58442).The primers systhesized was FP, 5’-CCAAACGCATATGACGCAAATTAATTTT-3’ and RP,5’-TTGTTAAA TTGGGCCCACCACACTTTGT-3’.The BmNPV-DNA was analysed by using 0.7% agarose gel electrophoresis. The results showed that the primers were sensitive and specific to only grassery detection. PCR detection can detected BmNPV silkworm larvae in 2nd and 4th larva stage but not be found in egg stage, 1st 3rdand 5th larva stage.