ในงานวิจัยนี้ได้สังเคราะห์และพิสูจน์เอกลักษณ์สีย้อมเอทิลนิลฟีนิลพอร์ไฟรินและเอทิลนิล ไธโอฟีนิลพอร์ไฟรินซึ่งประกอบด้วยหมู่สายโซ่พันธะไพคอนจูเกตและมีหมู่คาร์บอกซิลปิดท้าย โดย โมเลกุลสีย้อมเป้าหมายกรดคาร์บอกซิลเอทิลนิลฟีนิลพอร์ไฟริน (2A-2C) สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยา การคู่ควบแบบโซโนกาชิราของสารอนุพันธ์ไอโอโดฟีนิลพอร์ไฟรินกับอนุพันธ์เอทิลนิลอะโรมาติก เอสเทอร์แล้วตามด้วยปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสและสีย้อมเป้าหมายกรดคาร์บอกซิลเอทิลนิลไธโอฟีนิล พอร์ไฟริน (2D และ 2E) สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาการปิดวงแล้วตามด้วยปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส เมื่อ นำพอร์ไฟรินเป้าหมายไปศึกษายูวี-วิสิเบิลสเปกโทรสโกปี พบว่าพอร์ไฟริน 2A-2E แสดงพีค บี- และ คิว-แบนซ์ที่กว้าง ส่วนการศึกษาสมบัติทางไฟฟ้าเคมีพบว่าพอร์ไฟริน 2A, 2C และ 2D แสดงการผัน กลับได้ของศักย์ไฟฟ้าออกซิเดชัน ในขณะที่การศึกษาประสิทธิภาพในการเปลี่ยนแสงอาทิตย์เป็น พลังงานไฟฟ้า () พบว่าพอร์ไฟริน 2A, 2B, 2C, 2D และ 2E มีการเปลี่ยนแสงอาทิตย์เป็นพลังงาน ไฟฟ้าเท่ากับ 1.35, 1.35, 0.84, 0.94 และ 1.51% ตามลำดับ ซึ่งจากการศึกษาสบบัติทางแสงนี้แสดงให้ เห็นว่าจำนวนสายโซ่หมู่คาร์บอกซิลปิดท้ายในโมเลกุลไม่น่ามีผลต่อค่าประสิทธิภาพในการเปลี่ยน แสงอาทิตย์เป็นพลังงานไฟฟ้าและพอร์ไฟริน 2E ที่ประกอบด้วยหมู่ไธโอฟีนสองหมู่ในโมเลกุลมี การเปลี่ยนแสงอาทิตย์เป็นพลังงานไฟฟ้าสูงกว่าพอร์ไฟริน 2D ซึ่งมีหมู่ไธโอฟีนเพียงหมู่เดียวใน โมเลกุล The synthesis and characterization of ethynylphenylporphyrin and ethynylthio phenylporphyrin dyes, containing pi conjugated side-chain and terminal carboxyl group, were investigated. The target dyes, ethynylphenylporphyrin carboxylic acids (2A-2C), were achieved via Sonogashira coupling of iodophenylporphyrin derivatives and ethynyl aromatic ester derivatives follow by hydrolysis reaction and ethynylthiophenylporphyrin carboxylic acids dyes (2D and 2E) were achieved via ring closer condensation follow by hydrolysis reaction. Form UV-visible spectroscopy, these designed porphyrins 2A-2E exhibited broad B- and Q-bands. Our electrochemical property studied, porphyrins 2A, 2C and 2D shown reversible oxidation potential. For solar-to-electrical energy conversion efficient (), we found that porphyrins 2A, 2B, 2C, 2D and 2E shown  = 1.35, 1.35, 0.84, 0.94 and 1.51%, respectively. Form photovoltaic properties, the number of terminal carboxyl groups in molecule don’t show enhance conversion efficient and porphyrin 2E, containing two thiophene group, show higher conversion efficient than porphyrin 2D, containing one thiophene group.