Moringa oleifera Lam. หรือมะรุม เป็นอาหารเสริมในกลุ่มสมุนไพรซึง เป็นทีน ิยมในประเทศไทย และ ประเทศอื นในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เอเชียใต้ และแอฟริกา มะรุมมีฤทธิต5 ้านอนุมูลอิสระทีเ กิดจากการได้รับรังสี ของเซลล์มนุษย์ และออกฤทธิต5 ้านมะเร็งหลายชนิด เช่น มะเร็งเต้านม งานวิจัยนี%มีวัตถุประสงค์เพื อศึกษาผลของ สารสกัดจากใบมะรุมต่อเซลล์มะเร็งเต้านม MCF-7 ทีไ ด้รับรังสีแกมมา จากการทดลอง พบว่าโดยตัวของมันเอง ใบมะรุมบดสกัดด้วยนํ%าร้อนจะไม่แสดงพิษต่อความมีชีวิตรอดของเซลล์ MCF-7 โดยมี IC50 สูงกว่า 1,000 μg/mL แต่จะแสดงผลยับยัง% การแบ่งเซลล์เมื อเซลล์ได้รับสารสกัดนํ%าร้อนจากใบมะรุม 1,000 μg/mL ในทางตรงกันข้าม ใบมะรุมสกัดด้วยแอลกอฮอล์มีผลต่อความมีชีวิตรอดของเซลล์โดยมี IC50 400 μg/mL ทัง% สารสกัดนํ%าร้อนและสาร สกัดแอลกอฮอล์ของใบมะรุมประกอบด้วย gallic acid 3,304 μg/g และ 1,277 μg/g และยังมี quercetin 32 μg/g และ 67 μg/g ตามลำดับ เมื อให้สารสกัดจากใบมะรุม 500 μg/mL แก่เซลล์เป็นเวลา 30 นาทีถึง 1 ชัง โมงก่อน ได้รับรังสีปริมาณ 2 – 10 เกรย์ พบว่าทัง% สารสกัดด้วยนํ%าร้อนและสารสกัดด้วยแอลกอฮอล์สามารถลดการแตกหัก แบบสายคู่ของดีเอ็นเอซึง เกิดจากรังสี จากเดิม 81.2 ± 3.7 จุดต่อเซลล์เมือ ได้รับรังสี 8 เกรย์ เหลือ 68.4 ± 5.2 และ 53.0 ± 4.3 จุดต่อเซลล์ตามลำดับ ซึง ได้จากการตรวจวัดโปรตีน γ-H2AX ด้วยวิธีอิมมูนเรืองแสง และยังพบว่าสาร สกัดจากใบมะรุมยังสามารถลดจำนวนการเกิดไมโครนิวเคลียสและการแตกของนิวเคลียสในเซลล์ MCF-7 ทีไ ด้รับ รังสีอีกด้วย รายงานวิจัยนี%ชีใ% ห้เห็นว่า สารสกัดจากใบมะรุมมีฤทธิต5 ้านผลของรังสีต่อสารพันธุกรรมในเซลล์มะเร็ง เต้านม MCF-7 การวิจัยเพม ิ เติมยังเป็นสง ิ จำเป็นเพื อสนับสนุนการให้คำแนะนำแก่ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมทีเ ข้ารับการ รักษาด้วยการฉายแสงให้หยุดรับประทานผลิตภัณฑ์อาหารเสริมมะรุมเป็นการชัว คราวตลอดการรักษา Moringa oleifera Lam. is widely used as nutritional supplements in Thailand and other countries in South and Southeast Asia and Africa. It has been shown to possess antioxidant activities against oxidative stress induced by radiation treatment of normal human cells, as well as anticancer activities against many solid cancers including the breast cancer. This report aimed to determine the effects of M. oleifera leaf extracts on gamma radiation-treated MCF-7 breast adenocarcinoma cells. By itself, the aqueous extract of M. oleifera leaves appeared relatively safe with an IC50 greater than 1,000 μg/mL on cell viability. Its effect on cell proliferation was only apparent after a week of treatment at 1,000 μg/mL, and the evidence of its effect on the cell cycle was also detected at this treatment concentration. On the other hand, the ethanolic extract of M. oleifera affected the viability of MCF-7 cells with an IC50 of 400 μg/mL upon a 24-h treatment. Gallic acid and quercetin were identified as components of the extracts: 3,304 μg/g gallic acid and 32 μg/g quercetin were found in the aqueous extract, while 1,277 μg/g gallic acid and 67 μg/g quercetin were in the ethanolic extract. When supplemented at 500 μg/mL 30 min – 1 h prior to a gamma radiation treatment of 2 - 10 Gy, both the aqueous and the ethanolic extracts of M. oleifera could reduce the incidence of radiation-induced DNA double strand breaks from 81.2 ± 3.7 foci per cell at 8 Gy irradiation to 68.4 ± 5.2 and 53.0 ± 4.3 foci per cell, respectively, as measured by γ-H2AX immunofluorescence staining. Morphological observation also revealed the reduction in radiationinduced micronucleus formation and nuclear fragmentation among MCF-7 cells receiving M. oleifera leaf extracts prior to irradiation. Our observations indicated that M. oleifera leaf extracts could counter the genotoxic effects of gamma radiation on MCF-7 breast cancer cells. Further investigations might be needed in order to advise breast cancer patients undergoing radiation therapy to refrain from taking M. oleifera supplements.