การศึกษานำร่องฤทธิ์ต้านการอักเสบนำไปสู่การแยกสารสกัดจากรากผักปู่ย่า หางนกยูงไทย และใบประยงค์สามารถแยกสารได้ทั้งหมด 69 สาร โดยได้จากรากผักปู่ย่า 18 สาร เป็นสารใหม่ 7 สาร คือ mimosol A-D (CM1-CM4) และ mimosol E-G (CM9-CM11) และเป็นสารที่มีรายงานมาแล้ว 11 สาร (CM5-CM8 และ CM12-CM18) จากรากหางนกยูงไทย 26 สาร เป็นสารใหม่ 15 สารคือ pulcherrin D-R (CP1-CP15) และเป็นสารที่มีรายงานมาแล้ว 11 สาร (CP16-CP26) และจากใบ ประยงค์ 25 สาร เป็นสารใหม่ 5 สารคือ (1R,3S,7E,11S,12R)-3-hydroperoxydolabella-4(16),7-dien- 18-ol (AO1), (1R,3E,7R,8R,11S,12R)-7,8-epoxydolabella-3-en-18-ol (AO2), 25-methoxy-5α- dammar-20-en-3β,24-diol (AO6), 3β-hydroxy-5α-dammar-20-en-24,25-acetonide (AO7) และ 24(S),25-epoxy-5α-protost-20,25-dien-3-one (AO8) และเป็นสารที่มีรายงานมาแล้ว 20 สาร (AO3- AO5 และ AO9-AO25) วิเคราะห์โครงสร้างทั้งหมดด้วยข้อมูล UV, IR, 1D- และ 2D-NMR, MS และ X-ray และสำหรับโครงสร้างของสารประกอบที่เคยมีรายงานได้ทำการวิเคราะห์ข้อมูล 1H NMR และ เปรียบเทียบกับสารที่ได้มีการรายงานมาแล้ว นำสารบริสุทธิ์ทั้งหมดทดสอบฤทธิ์ต้านการอักเสบในเซลล์ RAW264.7 โดยการยับยั้ง lipopolysaccharide (LPS) ซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำให้เกิดไนตริกออกไซด์ (NO) สาเหตุของการอักเสบ พบว่ามีสารบริสุทธิ์ 24 สารที่แสดงฤทธิ์ยับยั้ง NO ที่ดี ซึ่งอยู่ในช่วง IC50 2.1-14.2 μM และนอกจากนี้ ยังแสดงฤทธิ์ที่ดีกว่ายาที่ใช้อยู่คือ indomethacin (IC50 = 14.5 μM), L-nitroarginine (L-NA; IC50 = 61.8 μM) และ caffeic acid phenethylester (CAPE; IC50 = 5.6 μM) สาร CM4, CM6, CM8 และ CM12-CM14 ยังได้นำไปทดสอบการต้าน tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) ในเซลล์ iv RAW264.7 และนอกจากนี้สาร AO16, AO17 และ AO21 ยังแสดงฤทธิ์ต้าน prostaglandin E2 (PGE2) ด้วยค่า IC50 ที่ดีคือ 2.6, 16.1 และ 23.0 μM ตามลำดับ Anti-inflammatory assay-guided separation of extracts from the roots of Caesalpinia mimosoides Lamk., Caesalpinia pulcherrima and leaves of Aglaia odorata led to isolation of sixtynine compounds. Eighteen of them were isolated from C. mimosoides Lamk. including seven new compounds: mimosol A-D (CM1-CM4) and mimosol E-G (CM9-CM11) and eleven known compounds (CM5-CM8 and CM12-CM18). Twenty-six diterpenes were purified from C. pulcherrima including fifteen new compounds: pulcherrins D-R (CP1-CP15) and eleven known compounds (CP16-CP26). Twenty-five compounds were isolated from A. odorata including five new compounds: (1R,3S,7E,11S,12R)-3-hydroperoxydolabella-4(16),7-dien-18-ol (AO1), (1R,3E,7R,8R,11S,12R)-7,8-epoxydolabella-3-en-18-ol (AO2), 25-methoxy-5α-dammar-20-en- 3β,24-diol (AO6), 3β-hydroxy-5α-dammar-20-en-24,25-acetonide (AO7) and 24(S),25-epoxy-5α- protost-20,25-dien-3-one (AO8) and twenty known compounds (AO3-AO5 and AO9-AO25). Their structures were elucidated by 1D- and 2D-NMR spectral data as well as UV, IR, MS and X-ray crystallographic data and by comparison of the NMR spectroscopic data of the known compounds with those reported in the literature. The anti-inflammatory activities of all compounds were evaluated as inhibitory activities against lipopolysaccharide (LPS) induced nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cell lines. Twenty-four compounds possessed potent nitric oxide inhibitory activity with IC50 values ranging from 2.1 to 14.2 μM, these being better than those of the positive control, indomethacin (IC50 = 14.5 μM), L-nitroarginine (L-NA; IC50 = 61.8 μM) and caffeic acid phenethylester (CAPE; IC50 = 5.6 μM). Compounds CM4, CM6, CM8, and CM12-CM14 were also tested for the inhibitory effect ix on LPS-induced tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) release in RAW264.7 cells. In addition, compounds AO16, AO17 and AO21 exhibited significant activity against prostaglandin E2 (PGE2) release with IC50 values of 2.6, 16.1 and 23.0 μM.