เมทิสเอสเทอร์หรือไบโอดีเซลถูกเตรียมได้จากปฏิกิริยาทรานเอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันสบู่ดำกับเมทานอลโดยมีกรดซัลฟูริกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแบบเป็นเนื้อเดียวกัน ได้มีการศึกษาผลของปัจจัยต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาคือ อัตราส่วนโดยโมลของน้ำมันต่อเมทานอล ปริมาณของกรดที่ใช้ และอุณหภูมิ โดยทำการทดลองแบบกะและที่สภาวะความดันปกติ ในงานวิจัยนี้ได้ใช้เทคนิคนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนท์ในการติดตามการเกิดปฏิกิริยาและวิเคราะห์ปริมาณการเปลี่ยนแปลงของเมทิสเอสเทอร์จากการหาพื้นที่ใต้พีคของ α-CH2 ของ 1H NMR และในงานวิจัยนี้สามารถติดตามการเกิดตัวกลางของปฏิกิริยาได้จากการวิเคราะห์ตำแหน่งของสัญญาณ 1H และ 13C NMR จากผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าเส้นทางของการเกิดปฏิกิริยาเกิดได้ง่ายที่ตำแหน่งตรงกลางของไตรกลีเซอไรด์ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งหรือแบบไม่เป็นเนื้อเดียวจาก (1) ซิลิกาที่ถูกเปลี่ยนหมู่ฟังก์ชันตรงปลายเป็นหมู่กรดซัลโฟนิก (2) ใยธรรมชาติซึ่งในงานวิจัยนี้เลือกใยนุ่นและใยดอกรัก ด้วยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ตามด้วยการทำคาร์บอไนเซชันแบบไม่สมบรูณ์ และปฏิกิริยาซัลโฟเนชัน(3) น้ำตาลที่ผ่านการทำคาร์บอไนเซชันแบบไม่สมบรูณ์ และปฏิกิริยาซัลโฟเนชัน เพื่อใช้สำหรับปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันและทรานเอสเทอริฟิเคชัน ด้วยการวิเคราะห์ปริมาณของหมู่กรดซัลโฟ นิกด้วยวิธีการไทเทรตแบบย้อนกลับ การหาธาตุองค์ประกอบ และการตรวจวิเคราะห์ด้วยเทคนิคFTIR โดยได้เปรียบเทียบกับ Amberlyst-15 ซึ่งผลการวิเคราะห์ทั้งสามวิธีนั้นมีความสอดคล้องกัน และการทำซัลโฟเนชันบนเส้นใยดอกรักนั้นได้แสดงถึงความเป็นไปได้ในการนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันและทรานเอสเทอริฟิเคชัน เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นๆ ที่ได้เตรียมขึ้นมาในงานวิจัยนี้ Methyl esters were produced by transesterification of Jatropha oil with methanol in the presence of sulphuric acid as a homogeneous catalyst. The effects of the main variables involved in the reaction, the oil/methanol ratio, the amount of catalyst and the temperature, were studied. In this work, NMR (1H and 13C) was used to monitor the transesterification. According to 1H NMR, the integrated intensities of methyl ester protons and α-CH2 allow the calculation of the converted amount (in %) of Jatropha oil to methyl ester (biodiesel). Herein, 1H and 13C NMR show the reasonable pathways of the transesterification, which intermediates could be indentified. The results implied that the reaction may occur easily at 2-position for triglycerides. Novel solid catalysts for esterification and transesterification have been prepared by 1) chemical functionalization sulfonic groups on silica, 2) hydrolysis and incomplete carbonization of natural fibers followed by sulfonation, and 3) incomplete carbonization and sufonation of sugar. Reactions were carried out at 65˚C and 1:9 (oil:methanol molar ratio) in a batch reactor. In this work, natural fibers from Calotropis gigantean (Giant Indian Milkweed) and Kapok (White silk cotton) were studied. The catalytic properties of the sulfonated catalysts were investigated using titration method, elemental analysis, FT-IR and 1H NMR, compared with Amberlyst-15 and homogeneous catalyst (H2SO4). The results indicated that sulfonated Calotropis gigantean appeared as the most promising catalyst due to its effectiveness and reusability. In addition, this type of catalyst has higher acid site concentration than both sulfonated Kapok and silica.