ในการศึกษาฤทธิ์ในการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์อะซีติลโคลีนเอสเทอเรสของอนุพันธ์อัลคา-ลอยด์จากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติทางทะเล ใน 2 กลุ่ม ได้แก่ อนุพันธ์พัยโรโลควิโนลีนจากแบคทีเรียไกลดิง และไดเทอร์ปีนฟอร์มามิดจากฟองน้ำ Stylissa sp. พบว่า marinoquinoline A เป็นอนุพันธ์พัยโรโลควิโนลีนเพียงชนิดเดียวที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์อะซีติลโคลีนเอสเทอเรสได้ในระดับดี โดยไม่มีฤทธิ์ความเป้นพิษต่อเซลล์ร่วมด้วย ในการแยกสกัดอนุพันธ์ได้เทอร์ปีนฟอร์มามิดจากฟองน้ำ Stylissa sp. สามารถแยกสกัดอนุพันธ์ไดเทอร์ปีนฟองร์มามิดชนิดใหม่ที่ยังไม่มีการรายงานมาก่อนได้ 2 ชนิด คือ 8-isocyanato-15-formamidoamphilect-11(20)-ene และ 8-isothiocyanato-15-formamidoamphilect-11(20)-ene ร่วมกับอนุพันธ์ไดเทอร์ปีนที่มีการรายงานมาแล้วอีก 2 ชนิด ได้แก่ 8-isocyano-15-formamidoamphilect-11(20)-ene และ 7-formamidoamphilecta-11(20),15-diene ผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพพบว่า สารตัวอย่างทั้ง 4 ชนิด ไม่แสดงฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์อะซีติลโคลีนเอสเทอเรสในระดับที่น่าพอใจ แต่สารที่แยกได้ใหม่ทั้ง 2 รวมถึงอนุพันธ์ไดเทอรปีนไอโซไนไทรล์มีฤทธิ์ต้านมาลาเรียในระดับดี In the studies towards the acetylcholinesterase-inhibiting activity of marine-derived alkaloids, two classes of alkaloids were selected, i.e., pyrroloquinolines and diterpene formamaides. For the pyrroloquinolines, the only active member studied here was marinoquinoline A. The cytotoxicity of all the pyrroloquinolines was also tapped; however, no toxicity was observed at the highest concentration attempted. The diterpene formamides were isolated from the sponge Stylissa sp. Two new members of bifunctionlized diterpenes, namely 8-isocyanato-15-formamidoamphilect-11(20)-ene and 8-isothiocyanato-15-formamidoamphilect-11(20)-ene were isolated, along with two additional known terpenoids; 8-isocyano-15-formamidoamphilect-11(20)-ene and 7-formamidoamphilecta-11(20),15-diene. Although all the four isolated compounds failed to show the acetylcholinesterase-inhibiting activity at their highest concentration, the two new compounds and their isonitrile congener were strongly active against Plasmodium falciparum.