เป็นเวลากว่าสองทศวรรษที่การผสมเทียมช้างไม่ประสบความสำเร็จ จนกระทั่งในปี 1999 Hildebrandt และคณะ ได้ทำการผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่เย็นสำเร็จทั้งในช้างเอเชียและช้างแอฟริกา จากนั้นเป็นต้นมาก็มีรายงานความสำเร็จตามมาเรื่อยๆ แต่ก็ยังไม่รายงานความสำเร็จของการผสมเทียมช้างเอเชียหรือช้างแอฟริกาด้วยการใช้น้ำเชื้อช้างแช่แข็งเลย ซึ่งต่อมาในปี 2009 Thongtip และคณะ ก็ประสบความสำเร็จในการผสมเทียมช้างเอเชียด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งเป็นครั้งแรกในโลก แต่อย่างไรก็ตามการผสมเทียมช้างด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งก็ยังมีอัตราความสำเร็จที่ต่ำมาก ทั้งนี้สาเหตุสำคัญเนื่องมาจากคุณภาพของน้ำเชื้อช้างแช่แข็งหลังการอุ่นละลายยังไม่ดีพอ จึงจำเป็นต้องพัฒนาเทคนิคในการทำน้ำชื้อช้างแช่แข็งให้ดีขึ้น ในรายงานนี้เป็นการพยายามทำการผสมเทียมช้างด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งเพิ่มเติม แต่เป็นที่น่าเสียดายที่ไม่ประสบความสำเร็จเลย ทั้งนี้สาเหตุหลักน่าจะมาจากการที่น้ำเชื้อแช่แข็งหลังการอุ่นละลายมีคุณภาพที่ไม่ดีพอ ทั้งนี้สาเหตุที่ทำให้น้ำเชื้อแช่แข็งหลังการอุ่นละลายมีคุณภาพไม่ดีพอ อาจเนื่องมาจากน้ำเชื้อสดที่รีดเก็บได้มีคุณภาพไม่ดีพอต่อการนำไปเข้าสู่กระบวนการแช่แข็ง ดังนั้นในรายงานนี้จึงศึกษาเพิ่มเติมถึงปัจจัยที่น่าจะมีผลต่อคุณภาพน้ำเชื้อสด โดยทำการตรวจวัดปัจจัยสองอย่างในน้ำเลี้ยงเซลล์อสุจิ ได้แก่ ปริมาณของแคลเซียมและระดับของการเกิดปฏิกิริยา lipid peroxidation โดยการตรวจวัดปริมาณของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ผลที่ได้พบว่าปริมาณแคลเซียมในน้ำเลี้ยงเซลล์อสุจิมีความสัมพันธ์แบบผกผันกับเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของเซลล์อสุจิ (P < 0.05) และพบว่าเซลล์อสุจิในกลุ่มที่เปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ไปข้างหน้าต่ำสุด (0-5%) จะมีค่าเฉลี่ยของเปอร์เซ็นต์ตัวอสุจิที่ตายและปริมาณแคลเซียมในน้ำเลี้ยงเซลล์อสุจิสูงสุด และพบว่าปริมาณของมาลอนไดอัลดีไฮด์มีความสัมพันธ์แบบแปรผกผันกับเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของเซลล์อสุจิ (P < 0.05) เช่นกัน นอกจากนี้เมื่อทำการแบ่งกลุ่มน้ำเชื้อออกเป็นกลุ่มที่มีร้อยละของการเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของเซลล์อสุจิที่ต่ำ (<40%) กับกลุ่มที่มีร้อยละของการเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของเซลล์อสุจิที่สูง (>40%) พบว่ากลุ่มที่มีร้อยละของการเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของเซลล์อสุจิที่สูงมีระดับของ MDA ที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ โดยสรุปแล้ว แม้ว่าจะไม่ประสบความสำเร็จในการผสมเทียม แต่อย่างไรก็ตามข้อมูลที่ได้รับจากการศึกษานี้ทำให้เราเข้าใจเกี่ยวกับสรีรวิทยาระบบสืบพันธ์ของช้างมากขึ้น More than two decades, the artificial insemination (AI) in both elephant species; African and Asian were not success. Until Hidebrandt et al (1999) reported the success of AI with chilled semen in both species, the series of the accomplishment of AI with chilled semen were shown. However, the AI with frozen-thawed semen was never success. Until the year 2009, Thongtip et al (2009) reported the first successful AI with frozen-thawed semen in Asian elephant in the world. However, the rate of fertilization is very low. The main reason may be due to the low quality of fresh semen and subsequent to the low quality of frozen-thawed semen. Then, the factors that might be involved with poor fresh semen quality i. e. seminal plasma calcium and the lipid peroxidation product; malondialdehyde (MDA) were studied. Calcium in seminal plasma was measured and analyzed by using Linear Regression. The results revealed that amount of calcium in seminal plasma was negative correlated with percentage of progressive motility (p<0.05). Percentage of dead sperm and seminal calcium concentration was highest in low-motile group (p<0.05). MDA levels were also negatively correlated with the percentages of progressive motility. Furthermore, when ejaculates were grouped according to motility scores into two groups; low- (<40%) and high-percentage of progressive motility (>40%), a significant difference was detected between the MDA means (± SD) of the low- and high-percentages of progressive motility groups. In conclusion, eventhough the AI attempts were not success, the obtained datas about their semen quality provide beneficial information to better understanding of elephant reproduction in captivity.