วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษา Proteome ของแอนติเจนชนิดต่างๆของพยาธิเท้าช้างชนิด Brugia malayi เพื่อนำโปรตีนต่างๆที่เป็นแอนติเจนที่กระตุ้นการสร้างภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อพยาธิเท้าช้างมาใช้พัฒนาวิธีการตรวจวินิจฉัยโรคเท้าช้างและเพื่อพัฒนาวัคซีนสำหรับใช้ในการป้องกันโรคเท้าช้าง วิธีทดลอง เพาะเลี้ยงพยาธิเท้าช้างในหนูเจอร์บิว แล้วเตรียมแอนติเจนจากพยาธิระยะต่างๆ ได้แก่ระยะตัวเต็มวัย จากสารที่หลั่งจากตัวเต็มวัย พยาธิระยะไมโครฟิลาเรีย ตัวอ่อนระยะที่ 3 และ นำมาแยกโดยวิธี 2-ไดเมนชั่น อิเลคโตรโฟลิสิส จากนั้น นำโปรตีนที่แยกได้มาถ่ายลงบนแผ่นไนโตรเซลลูโลส แล้วนำไปทำปฏิกิริยากับน้ำเหลืองผู้ติดเชื้อพยาธิเท้าช้าง เพื่อตรวจหาภูมิคุ้มกันชนิด IgG1, IgG4 และ IgM ที่จำเพาะต่อพยาธิเท้าช้าง และนำจุดโปรตีนที่ได้ไปวิเคราะห์ต่อ ผลการทดลอง จากการศึกษาพบจำนวนจุดโปรตีนที่กระตุ้นการสร้างภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อพยาธิเท้าช้างระยะตัวเต็มวัย สารที่หลั่งจากตัวเต็มวัย พยาธิระยะไมโครฟิลาเรีย ตัวอ่อนระยะที่ 3 ของพยาธิเท้าช้างจำนวน 30 จุด 19 จุด 16 จุดและ 12 จุด ตามลำดับ สรุปและวิจารณ์ผลการทดลอง จุดของโปรตีนต่างๆที่เป็นแอนติเจนนั้น ประกอบด้วยส่วนต่างๆ ของพยาธิเช่น structural proteins, heat shock proteins และ metabolic enzymes เป็นต้น และตรวจพบโปรตีนจาก Wolbachia endosymbiont ด้วย โปรตีนเหล่านี้ สามารถนำมาใช้ผลิต recombinant antigen เพื่อใช้พัฒนาวิธีการตรวจวินิจฉัยโรคเท้าช้างและเพื่อพัฒนาวัคซีนสำหรับใช้ในการป้องกันโรคเท้าช้างต่อไป Objective: Lymphatic filariasis is an important tropical disease that cause physical disability in the affected patients. It is considered as one of the eliminable infectious diseases. We performed a proteomic study to search for potential antigens from various stages of B. malayi that can be used for vaccine development and,or diagnostics. Method: Proteins derived from various life cycle stages of B. malayi were resolved by two-dimensional gel electrophoresis (2-DE), transferred onto a nitrocellulose membrane, and subjected to immunoblot analysis using sera from patients with differential clinical spectra of filarial infection. HRP-conjugated secondary antibodies against human IgG1, IgG4 and IgM were used together with chemiluminescence to detect the immunoreactive protein spots. Results: The spot analysis revealed 30, 19, 16 and 12 immunoreactive protein spots in adult somatic, adult excretory-secretory, microfilariae, and third stage larvae of B. malayi, respectively. The corresponding spots in another parallel 2-DE gel stained with Coomassie Brilliant Blue that matched to these immunoreactive spots were identified by mass spectrometry (MS) and,or tandem MS (MS,MS). Discussion & conclusion: Several proteins such as structural proteins, heat shock proteins and metabolic enzymes were identified. Wolbachia endosymbiont proteins were identified in microfilarial antigens. These identified proteins will be used in the development of new diagnostic tools and vaccines for lymphatic filariasis.