เชื้อ Burkholderia pseudomallei เป็นเชื้อแบคทีเรียแกรมลบที่ทำให้เกิดโรคเมลิออยโดซิส เมื่อติดเชื้อเฉียบพลัน ก็มีความรุนแรง และยังแสดงการติดเชื้อเรื้อรัง เหมือนเชื้อวัณโรค โดยเชื้อสามารถมีชีวิตรอดภายในเซล phagocyte งานวิจัยนี้ศึกษากลไกที่ควบคุมการแสดงของเชื้อ เช่น virulence factors และกลไกที่ทำให้เชื้ออยู่รอด ในเซลได้ โดยศึกษาระบบควบคุมการแสดงออกของยีน โดยการรับรู้ความหนาแน่นของหมู่คณะตน (quorum sensing) ด้วยการสร้างสารโมเลกุลขนาดเล็ก (autoinducer) โดยศึกษาระบบ Acyl Homoserine Lactone (AHL) ที่ยีน bpsI และ bpsR และระบบ Alkyl Hydro Quinolone (AHQ) ที่ยีน hhqA ได้พิสูจน์ชนิดของ AHL ที่สร้างด้วย โปรตีน BpsI คือ C8-HL พิสูจน์ว่าการแสดงออกของโปรตีน DpsA ซึ่งทำให้เชื้อสามารถทนต่อ oxidative stress ได้นั้น ถูกควบคุมโดยระบบ bpsIR แสดงให้เห็นว่ายีน bpsR มีส่วนสำคัญในการทำให้แบคทีเรียมีชีวิตอยู่รอด ภายในเซล epithelial และ macrophage สำหรับระบบ AHQ พบว่าเชื้อ B. pseudomallei มียีน pqsABCDE homologue แต่ไม่มียีน pqsH homologue เลย ทำให้ไม่สามารถสร้าง PQS ได้ สร้างได้แต่สาร HHQ จึงตั้งชื่อยีน ที่พบในเชื้อ B. pseudomallei ว่า hhqABCDE พิสูจน์ว่ายีน hhqA ทำหน้าที่ทดแทน ยีน pqsA ได้ โคโลนีของเชื้อ ที่ถูก knockout ยีน hhqA เหี่ยวย่นมากกว่าโคโลนีของ wild type และสาร HHQ เป็น negative regulation ของ elastase แต่การขาดยีน hhqA ไม่มีผลต่อการแสดงออกของ hemolysin, exoproteases, และ siderophores การ เข้าใจกลไกของตัวเชื้อ B. pseudomallei ทำให้เข้าใจถึงกลไกพยาธิสภาพของโรคเมลิออยโดซิสมากขึ้น ซึ่งจะมี ประโยชน์อย่างมากในการพัฒนาการป้องกันและรักษาผู้ป่วยโรคนี้ Gram negative bacteria Burkholderia pseudomallei is causative agent of melioidosis. Acute infection is very virulent and chronic infection can be dormant as in tuberculosis. The bacteria can survive in phagocyte. This research investigated quorum sensing mechanisms for regulating the expression of virulence factors and intracellular survival. The Acyl Homoserine Lactone (AHL) with bpsI and bpsR genes the Alkyl Hydro Quinolone (AHQ) with hhqA were studied. BpsI was shown to synthesized C8-HL. DpsA, a protein that protect bacteria from oxidative stress was also shown to be under bpsIR control. We also showed that bpsR was essential for bacterial survival inside epithelial และ macrophage. In AHQ system, B. pseudomallei has pqsABCDE homologue lacks pqsH homologue which is the reason that it was unable to produced PQS but only HHQ. The pqsABCDE homologue thus named hhqABCDE. Gene hhqA had shown to be functional homologue of pqsA. Colonies of hhqA-knockout strain is more wrinkle than those of the wildtype. HHQ was also shown to be negative regulation of elastase but lacking hhqA had no effect on expression hemolysin, exoproteases, and siderophores. Understanding of B. pseudomallei machinery will shed more insight into melioidosis pathogenesis and could be useful in development of prevention and treatment of the patients affected by this disease.