จากการศึกษากระบวนการเรโซลูชันของสารไบแนพธอลด้วยการแยกคู่ไดอะสเตอริโอเมอร์ของ อนุพันธ์แคมฟาเนทเอสเทอร์ แสดงให้เห็นว่า การจัดมุมไดฮีดรอลของพันธะ O=C–Ca–O มีผลต่อสภาพ ขั้วโดยรวมของโมเลกุล ซึ่งหลักการนี้ ได้นำมาใช้ออกแบบสารรีโซลวิงชนิดใหม่ (สาร 1) ซึ่งสามารถใช้ งานทดแทนกรด (1S)-แคมฟานิกได้ และมีศักยภาพในการใช้เป็นสารเตรียมอนุพันธ์ไครัลที่ดีด้วย นอกจากนี้ การค้นพบวิธีการเตรียมอนุพันธ์อีเทอร์หรือซัลไฟด์จากหมู่ฟีนอล ทำให้สามารถ พัฒนาวิธีการเตรียมสาร 7-ออกซา-5-เฮลิซีน 2 ที่สะดวกและสามารถเพิ่มปริมาณการสังเคราะห์ได้ง่าย Investigations on the resolution of binaphthols via the separation of their corresponding (1S)-camphanate esters revealed the significance of the dihedral angle of the α-alkoxy–carbonyl bond (O=C–Cα–O) of the camphanate in influencing the polarity of each diastereomer. Accordingly, new resolving agent 1 was designed and successfully synthesized. This new agent could be used effectively in place of (1S)-camphanic acid and might become a new potential chiral derivatizing agent. Moreover, findings on a derivatization method of phenols to their corresponding ethers or sulfides led to a practical and scalable synthesis towards 7-oxa-[5]-helicenes 2