การดัดแปรยางธรรมชาติไปเป็นพอลิเมอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันนัลที่ตำแหน่งปลายกำลังได้รับความสนใจเนื่องจาก สามารถถูกดัดแปรไปเป็นบล็อกโคพอลิเมอร์ได้ งานวิจัยนี้สนใจเตรียมยางธรรมชาติเหลวอิพอกซิไดซ์ (LENR) ให้มีหมู่ คาร์บอนิลที่ตำแหน่งปลาย จากนั้นจึงทำปฏิกิริยาออกซิเดชันเปลี่ยนเป็นหมู่กรดคาร์บอกซิลิกเกิดเป็นยางธรรมชาติเหลว ออกซิไดซ์ (CLNR) ในขั้นตอนแรก LENR สามารถเตรียมได้จากปฏิกิริยาการลดน้ำหนักโมเลกุลของ ENR ในสภาวะน้ำ ยางโดยใช้กรดเพอร์ไอโอดิกที่อุณหภูมิห้อง วิเคราะห์โครงสร้างทางเคมีของ LENR โดยเทคนิค FT-IR, 1H และ 13C-NMR spectroscopy พบว่าเป็นสายโซ่ตรงของพอลิไอโซพรีนที่ประกอบด้วยหมู่อิพอกไซด์บนสายโซ่โมเลกุล และหมู่คาร์บอนิล ที่ตำแหน่งปลาย คำนวณปริมาณหมู่คาร์บอนิลจากค่าการดูดกลืนแสงยูวีของ 2,4–ไดไนโตรฟีนิลไฮดราซีนอนุพันธ์ของ LENR ที่ความยาวคลื่น 364 นาโนเมตร จากผลการทดลองพบว่าปริมาณหมู่คาร์บอนิลเพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณหมู่อิพอกไซด์ ของ ENR เริ่มต้น และปริมาณกรดเพอร์ไอโอดิกเพิ่มขึ้น การวิเคราะห์ผลด้วย 1H-NMR ยืนยันการปรากฏสัญญาณของ หมู่อิพอกไซด์ และตรวจพบว่ามีปริมาณใกล้เคียงกับ ENR เริ่มต้น จากนั้นนำ LENR ไปทำปฏิกิริยาร่วมกับ H2O2 อินฟราเรดสเปกตรัมปรากฏสัญญาณการดูดกลืนแสงที่ 3439 และ 1715 cm-1 ซึ่งเป็นสัญญาณของหมู่ไฮดรอกซี และหมู่ คาร์บอนิลของกรดคาร์บอกซิลิก วิเคราะห์ปริมาณหมู่คาร์บอกซิลโดยการไทเทรตร่วมกับสารละลายเตตระเมทิลแอมโม- เนียมไฮดรอกไซด์ในตัวทำละลายโทลูอีน จากผลการทดลองพบว่าปริมาณหมู่กรดคาร์บอกซิลิกเพิ่มขึ้นตามปริมาณ อิพอกไซด์ยูนิตเริ่มต้นของ LENR และปริมาณ H2O2 ที่เพิ่มขึ้น นอกจากนั้นยังศึกษาถึงการนำยางธรรมชาติเหลว ออกซิไดซ์ที่มีหมู่กรดที่ตำแหน่งปลายไปทำปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันเกิดเป็นบล็อกโคพอลิเมอร์ร่วมกับเส้นใยกล้วย และ การทำปฏิกิริยาระหว่างหมู่ไฮดรอกซิลของยางธรรมชาติเหลวออกซิไดซ์กับไดไอโซไซยาเนตในการเตรียมเทอร์โมเซต พอลิยูรีเทน The modification of natural rubber to a terminated functionalized polymer is currently an interesting material as it can be further modified to a block copolymer. This study is focused on the preparation of the liquid epoxidized natural rubber (LENR), which contains an aldehyde function at the end of the chain and then oxidized into the carboxylterminated liquid natural rubber (CLNR). The LENR was firstly prepared by the degradation of the epoxidized natural rubber (ENR) latex using periodic acid at the room temperature. The chemical structure of the degraded rubber was further investigated by IR, 1H and 13C NMR techniques. The corresponding LENR was obtained as a linear polyisoprenic chain containing the epoxide along the rubber chain and the carbonyl moieties at the end of the chain. The carbonyl content was determined by the light absorption of 2,4-dinitrophenylhydrazine derivative of LENR at the wavelength of 364 nm. It was found that by increasing the amount of epoxide unit on the starting ENR and the amount of periodic acid content, an increasing amount of the carbonyl function was found. 1H-NMR analysis confirmed there is the same amount of the epoxide unit on the LENR as the starting ENR. The LENR was further treated by the H2O2. FTIR analysis showed an increasing of the absorption signals at 3439 and 1715 cm-1 corresponding to hydroxyl function and carbonyl function of carboxylic acid, respectively. The acid content was determined by the titration method using tetramethylammonium hydroxide in toluene solution. It was found that the amount of carboxylic acid function increased when the amount of epoxide unit on the starting LENR and the amount of oxidizing agent raised. Moreover, the esterification of the carboxyl-terminated rubber was evaluated by using the banana fiber for the preparation of the block copolymer. In addition, the reaction between the hydroxyl function along the rubber chain with diisocyanate on the preparation of thermoset polyurethane was also investigated.