13.1 การคัดแยกแบคทีเรีย PGPR คัดแยกแบคทีเรีย PGPR โดยเก็บตัวอย่างดินบริเวณรอบรากพืชด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ (aseptic technique) เพื่อนำมาวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการโดยเก็บจากพื้นที่ปลูกพริก มะเขือเทศและมันสำปะหลังที่ไม่มีประวัติการเป็นโรครากปม ในเขตจังหวัดอุบลราชธานี เลย และนครราชสีมาตามลำดับ ขนาดพื้นที่ 400 เมตร x 400 เมตร โดยพืชแต่ละชนิดจะใช้สูตร Taro Yamane กำหนดขนาดตัวอย่างและใช้วิธีการสุ่มแบบจับสลาก 13.2 ทดสอบคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญของพืช (Plant Growth Promoting Activities) ของแบคทีเรียรอบรากพืช นำรากพืชมาล้างด้วย 0.1 mol l-1 phosphate buffer ทำการเจือจางแล้วนำมา spread ลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ Nutrient agar (NA) บ่มที่อุณหภูมิ 28 ?C เป็นเวลา 2 วัน ก่อนนำมาทดสอบคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญของพืช 13.2.1 Phosphate solubilization assay (Nautiyal 1999) นำตัวอย่างดินใน Normal saline มา 0.1 ml มา spread ลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ modified Pikovskaya agar บ่มที่อุณหภูมิ 30 ?C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เลือกโคโลนีแบคทึเรียที่มีคุณสมบัติ phosphate solubilizer ซึ่งจะให้โคโลนีที่มี halo zone รอบโคโลนี 13.