วิธีการดำเนินการวิจัย และสถานที่ทำการทดลอง/เก็บข้อมูล 1) ทดสอบแยกเชื้อบริสุทธิ์ จำแนกชนิด ศึกษาลักษณะสัณฐานวิทยา และวิธีการเพาะเลี้ยงเชื้อ P. neoaphidis สายพันธุ์ท้องถิ่นซึ่งรวบรวมได้จากงานวิจัยก่อนหน้า โดยคัดเลือกอาหารที่เหมาะสมต่อการแยกเชื้อและอาหารที่ใช้เพิ่มปริมาณหัวเชื้อในห้องปฏิบัติการ เช่น Potato Dextrose Agar (PDA) Sabouraud Dextrose Agar (SDA) Sabouraud Dextrose Agar Supplemented with Yeast Extract (SDAY) Malt Extract Agar (MEA) Nutrient Agar (NA) หรือ Water Agar (WA) ตามวิธีของ Steinhaus (1967) Tanada and Kaya (1993) และ Lacey (1997) 2) ประเมินระดับความสามารถในการก่อโรคต่อเพลี้ยอ่อนผักและหรือเพลี้ยอ่อนยาสูบของเชื้อราโรคแมลง P. neoaphidis สายพันธุ์ท้องถิ่นซึ่งรวบรวมได้ในการศึกษาก่อนหน้า ในระดับห้องปฏิบัติการ โดยการนำเพลี้ยอ่อนมาเพาะเลี้ยงเพิ่มปริมาณในห้องปฏิบัติการ ด้วยวิธีที่เหมาะสม และนำมาทดสอบการก่อโรคโดยการพ่นสปอร์ของเชื้อชนิดและสายพันธุ์ต่าง ๆ ในสภาพควบคุม วัดค่าเปอร์เซ็นต์การตายสะสม (Percent Cumulative Mortality - PCM) และค่าเฉลี่ยเวลาถึงการตาย 50 เปอร์เซ็นต์ (Mean T