วิธีการดำเนินการวิจัย และสถานที่ทำการทดลอง/เก็บข้อมูล 1) ศึกษาลักษณะพันธุกรรมของเชื้อรา B. bassiana ไอโซเลท Bbs01 หลังการเจริญบนอาหารเทียมชนิดต่างๆ และหลังการเจริญบนวัสดุเพาะเลี้ยงชนิดต่าง ๆ โดยการการใช้ ดีเอ็นเอมาเป็นเครื่องหมายในการตรวจสอบถึงความแตกต่างในระดับของยีนด้วยวิธี Polymerase Chain Reaction Random Amplified Polymorphic DNA - PCR RAPD ตามวิธีของ (Vakalounakis and Fragkiadakis 1999) โดยตรวจสอบความแตกต่างหรือความหลากหลายของชิ้นดีเอ็นเอซึ่งถูกทำให้เพิ่มปริมาณโดยปฏิกริยาลูกโซ่จำลองตัว (PCR) แบบสุ่ม โดยมีองค์ประกอบสำคัญคือ เอ็นไซม์จำลองตัวชนิดทนความร้อน (Taq DNA polymerase) สารพันธุกรรมต้นแบบ (DNA template) ชิ้นดีเอ็นเอรหัสเริ่มต้นจำลองตัว (primer)9k ตามความเหมะสม และองค์ประกอบย่อยของดีเอ็นเอ (deoxynucleotide dNTPs) โดยตรวจสอบการเข้าคู่และจำลองตัวเองของ DNA ซึ่งบ่งบอกถึงความแตกต่างทางพันธุกรรมของเชื้อรา B. bassiana ที่เจริญบนอาหารที่ต่างกัน 2) ศึกษาปริมาณการผลิตเอ็นไซม์บางชนิด เช่น proteinases ที่มีรายงานเกี่ยวข้องกับการก่อโรค ของเชื้อรา B. bass