| ชื่อเรื่อง | : | Ph |
| นักวิจัย | : | Phakhodee W. , Duangkamol C. , Pattarawarapan M. |
| คำค้น | : | - |
| หน่วยงาน | : | มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2559 |
| อ้างอิง | : | 00404039 , 2-s2.0-84979486626 , 10.1016/j.tetlet.2016.03.105 , https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84979486626&origin=inward , http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/41886 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | © 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved. In order to better understand the reaction mechanism and to obtain optimal conditions, the Ph 3 P-I 2 /Et 3 N mediated aryl esterification reaction was thoroughly investigated. Using a specific reagent addition sequence, the reaction proceeds remarkably well especially with acidic substrates. 31 P NMR studies revealed that the formation of an aryloxyphosphonium salt is crucial in governing the reaction path toward the formation of phenolic esters. |
| บรรณานุกรม | : |
Phakhodee W. , Duangkamol C. , Pattarawarapan M. . (2559). Ph
เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ . Phakhodee W. , Duangkamol C. , Pattarawarapan M. . 2559. "Ph
เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ . Phakhodee W. , Duangkamol C. , Pattarawarapan M. . "Ph
เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ , 2559. Print. Phakhodee W. , Duangkamol C. , Pattarawarapan M. . Ph
|
ridm@nrct.go.th ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย รายการโปรดที่คุณเลือกไว้
