17.1  รวบรวมข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับสาร  tetraoxygenated xanthones

                17.2  วางแผนการวิจัย

                17.3  เตรียมตัวอย่างเปลือกมังคุด

                17.4  ทำการสกัดส่วนสกัดหยาบด้วยตัวทำละลาย

                17.5  สกัดแยกองค์ประกอบบริสุทธิ์ทางเคมีจากเปลือกมังคุดด้วยเทคนิคทางโครมาโตกราฟี

                และโครงสร้างทางเคมีของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ ด้วยเทคนิคทางสเปกโตสโกปี

                เพื่อให้ได้สารดัง Scheme 2

       17.6 ทำการสังเคราะห์สารจากการดัดแปลงโครงสร้างของ a-mangostin ดัง Scheme 3 พร้อมหา

               โครงสร้าง ด้วยเทคนิคทางสเปกโตสโกปี

       17.7  ทำการสังเคราะห์สารจากการดัดแปลงโครงสร้างของ dulxisxanthone และ a-mangostin

                ดัง Scheme 4 พร้อมหาโครงสร้าง ด้วยเทคนิคทางสเปกโตสโกปี

17.8  ทำการสังเคราะห์สารจากการดัดแปลงโครงสร้างของ a-mangostin  และ b-mangostin

         ดัง Scheme 5 พร้อมหาโครงสร้าง ด้วยเทคนิคทางสเปกโตสโกปี

17.9  ทดสอบการออกฤทธิ์ยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย (Antibacterial activity) ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้       

          และสารจากการดัดแปลงโครงสร้าง 

             17.10 วิเคราะห์  สรุปผล เขียนรายงาน และ manuscript