ความสามารถที่จะแช่แข็งไข่โคย่อมเอื้ออำนวยให้สามารถเก็บเซลล์ไข่โคได้มาก ขึ้น ซึ่งมีผลต่อการเพิ่มจำนวนโคและการปรับปรุงสายพันธุ์ ความอยู่รอดของเซลล์ไข่โคภายหลังการแช่แข็งยังอยู่ในอัตราต่ำมาก เนื่องจากเซลล์ไข่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากเมื่อลดอุณหภูมิ โครงการวิจัยมีวัตถุประสงค์ที่จะค้นคว้าวิจัยการใช้สารป้องกันอันตรายจากการ แช่แข็งชนิดต่างๆ และวิธีการแช่แข็งต่างๆ สำหรับแช่แข็งเซลล์ไข่โค ซึ่งได้จากการเจาะเก็บจากรังไข่ที่ได้จากโรงฆ่าสัตว์ หรือการเจาะเก็บจากสัตว์ที่มีชีวิตด้วยเครื่องอูลตราซาวด์ โครงการวิจัยได้เจาะเก็บเซลล์ไข่จำนวนมากกว่า 1000 ฟอง จากรังไข่ที่ได้จากโรงฆ่าสัตว์ 200 รังไข่ และเจาะเก็บเซลล์ไข่ด้วยเครื่องอูลตราซาวด์จากแม่โคที่มีชีวิต 4 แม่ เป็นระยะเวลา 6 อาทิตย์ เปรียบเทียบการแช่แข็งเซลล์ไข่ด้วยวิธีการ 2 แบบ คือ Conventional และ Vitrification และเปรียบเทียบความเข้มข้นของสารป้องกันอันตรายจากการแช่แข็งชนิดต่างๆ ได้แก่ กลีเซอรอล (Gly) โปรไพลีน ไกลคอล (PG) เอทธีลีน ไกลคอล (EG) และ ดีเอมเอสโอ (DMSO) ที่เติมน้ำตาลซูโครสและไม่เติมน้ำตาลซูโครส ผลการวิจัยพบว่า เซลล์ไข่อ่อนมีอัตราการอยู่รอดภายหลังการแช่แข็งในอัตราต่ำมาก เมื่อตรวจสอบโดยการเพาะเลี้ยงให้เซลล์ไข่อ่อนสุกจนถึงระยะเมตาเฟลส II ด้วยการศึกษาจากกล้องจุลทรรศน์ อิเล็คตรอน การแช่แข็งแบบธรรมดามีผลเสียกับเซลล์ไข่มากกว่าวิธี Vitrification จากการตรวจสอบอัตราการอยู่รอดของเซลล์ไข่ด้วยการปฏิสนธิในหลอดทดลองกับเซลล์ อสุจิ และความสามารถที่เอมบริโอที่ได้จากการปฏิสนธิจะพัฒนาเติบโตได้ ในการแช่แข็งแบบวิธีธรรมดา อัตราการอยู่รอดของเซลล์ไข่อ่อนต่ำกว่ากลุ่มควบคุมที่ไม่ได้แช่แข็งอย่างมี นัยสำคัญ (47% vs 81%) การแบ่งตัวของเซลล์ไข่ภายหลังการปฏิสนธิก็อยู่ในอัตราต่ำกว่ากลุ่มควบคุมคือ กลุ่ม EG+S = 6%, EG = 3% และ Gly+S = 3% เช่นกัน เมื่อเทียบกับ 84% ในกลุ่มควบคุม การแช่แข็งเซลล์ไข่ด้วยวิธีการ Vitrification ทำให้อัตราการอยู่รอดของเซลล์ไข่สูงขึ้น โดยเฉพาะในกลุ่มที่ใช้ 40% EG+1 MS มีอัตราการอยู่รอดสูงถึง 59% และมีการแบ่งตัว 35% แต่ก็ไม่มีเอมบริโอเจริญพัฒนาถึงระยะบลาสโตซีสที่จะทำการย้ายฝากได้ การแช่งแข็งเซลล์ไข่สุกมีอัตราการอยู่รอดสูงกว่าเซลล์ไข่อ่อน โดยวิธีการแช่แข็งแบบธรรมดาใน EG+0.1 MS อัตราการแบ่งตัวของเซลล์ไข่ภายหลังการปฏิสนธิสูงถึง 12% แต่ไม่มีเอมบริโอพัฒนาไปถึงระยะบลาสโตซีสการแช่แข็งแบบ Vitrification ใน 20% PG+20% EG+1 MS เอมบริโอยังพัฒนาไปถึง บลาสโตซีสเพียง 2% เท่านั้น แต่ถ้าเพิ่มขั้นตอนการทำให้เอมบริโออุ่นขึ้นภายหลังการแช่แข็งให้เป็น 12 ขั้นตอน เอมบริโอพัฒนาไปถึงบลาสโตซีส 4% จากผลการวิจัยตามโครงการที่ได้เสนอไว้ พบว่าได้เอมบริโอในอัตราที่ต่ำ โครงการวิจัยจึงได้เสนอขอทำการวิจัยเพิ่มเติม โดยเพิ่มอัตราการลดความเย็นให้รวดเร็วถึง 20,000 ํC/นาที โดยใช้แผ่น กริดทองแดงและเปรียบเทียบผลของน้ำตาล sucrose กับ teharose ผลการทดลองได้เอมบริโอระยะบลาสโตซีส 14% เมื่อใช้น้ำตาล teharose และ 9% เมื่อใช้น้ำตาล sucrose ได้ย้ายฝากเอมบริโอเกรด 1 จำนวน 40 บลาสโตซีสให้แม่โคพันธุ์พื้นบ้าน 20 แม่ โดยใช้ 2 เอมบริโอต่อแม่โคหนึ่งแม่ และผลการย้ายฝากเมื่อตรวจท้องทาง ทวารหนักปรากฏว่า แม่โคตั้งท้อง 3 แม่ 2 2