| ชื่อเรื่อง | : | Molecular Cloning and expression of recombinant human insulin and human serum albumin in Pichia pastoris |
| นักวิจัย | : | วิฑูรย์ ถิระโสภณ , Witoon Tirasophon |
| คำค้น | : | Biological sciences , Clinical medicine , Insulin , Medical biotechnology , Pichia pastoris , Proteins , Serum albumin , ยีสต์ , ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ , สาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ , โคลนิง , โปรตีน |
| หน่วยงาน | : | สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2549 |
| อ้างอิง | : | http://www.nstda.or.th/thairesearch/node/451 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | Human serum albumin (HSA) และ human insulin (INS) เป็นตัวอย่างของโปรตีนประเภทที่ปราศจากกลุ่มน้ำตาลที่เป็นที่ต้องการสำหรับ การใช้เพื่อการรักษาโรค งานวิจัยได้ประยุกต์ใช้การแสดงออกในยีสต์ Pichia pastolis เพื่อผลิต HSA และ INS ในรูปของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ในปริมาณสูง งานวิจัยเริ่มจากการโคลน cDNA ของ HSA จากเซลล์ HepG2 โดยวิธี RT-PCR เมื่อนำชิ้น cDNA ไปเชื่อมต่อเข้ากับพลาสมิดพาหะ pPICZ??แล้วถ่ายเข้าสู่จีโนมของ P. pastolis พบว่ายีสต์ลูกผสมดังกล่าวสามารถผลิต HSA ได้ในระดับสูงโดยสามารถวัดปริมาณ HSA ที่ยีสต์ปล่อยออกมาในอาหารเลี้ยงเซลล์ได้สูงถึง 800 มิลลิกรัมต่อลิตรหลังจากกระตุ้นด้วย methanol เป็นเวลา 5 วัน ณ อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสที่ระดับห้องทดลอง อย่างได้ก็ดีพบว่าในสภาวะดังกล่าวพบการเสื่อมสลายของ HSA ในอัตราส่วนสูงอันเนื่องมาจากการถูกย่อยสลายด้วยเอ็นไซม์โปรติเอสที่ปน เปื้อนอยู่ในอาหารเลี้ยงเซลล์ อัตราการถูกย่อยสลายนี้ลดลงอย่างชัดเจนหากทำการลดอุณหภูมิเป็น 22 องศาเซลเซียสในระหว่างการกระตุ้นด้วย methanol งานวิจัยนี้ยังได้สร้างยีนสังเคราะห์สำหรับผลิตผลิตโปรตีน preproinsulin โดยวิธี overlapped extension PCR พบว่ายีนสังเคราะห์นี้สามารถผลิต INS ได้ในระบบเซลล์ไตลิงและสามารถปล่อยออกมาในอาหารเลี้ยงเซลล์ได้เป็นปกติ ในทางกลับกันเมื่อต่อยีนสังเคราะห์นี้เข้ากับ? factor leader ในพลาสมิดพาหะ pPICZ??สำหรับการแสดงออกใน P. pastolis พบว่าแม้มีการผลิตโปรตีนจากยีนสังเคราะห์นี้แต่โปรตีนดังกล่าวไม่เข้าสู่ กระบวนย่อยด้วยโปรติเอสและปล่อย INS ออกมาในอาหารเลี้ยงเซลล์ได้ เมื่อทำการเปลี่ยนแปลงยีนสังเคราะห์นี้ในส่วนของลำดับกรดอะมิโนในส่วน ??factor leader ไปพร้อมกับการแทนที่ลำดับกรดอะมิโนในส่วนของ C chain ด้วยลำดับกรดอะมิโน Ala-Ala-Lys ก็สามารถแก้ไขปัญหาดังกล่าวได้ โดยยีสต์ลูกผสมสามารถผลิตและปล่อย INS ออกมาในอาหารเลี้ยงเซลล์ได้ในประมาณ120 มิลลิกรัมต่อลิตรในระดับห้องทดลอง |
| บรรณานุกรม | : |
วิฑูรย์ ถิระโสภณ , Witoon Tirasophon . (2549). Molecular Cloning and expression of recombinant human insulin and human serum albumin in Pichia pastoris.
ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ. วิฑูรย์ ถิระโสภณ , Witoon Tirasophon . 2549. "Molecular Cloning and expression of recombinant human insulin and human serum albumin in Pichia pastoris".
ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ. วิฑูรย์ ถิระโสภณ , Witoon Tirasophon . "Molecular Cloning and expression of recombinant human insulin and human serum albumin in Pichia pastoris."
ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ, 2549. Print. วิฑูรย์ ถิระโสภณ , Witoon Tirasophon . Molecular Cloning and expression of recombinant human insulin and human serum albumin in Pichia pastoris. ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ; 2549.
|
