ในการศึกษาสูตรอาหารที่เหมาะสมต่อการชักนำให้เอ็มบริโอของข้าวพันธุ์ขาวดอกมะลิ 105 สร้างแคลลัสและพัฒนาไปเป็นต้น พบว่า เอ็มบริโอที่เพาะเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตร Linsmaier และ Skoog(LS) ที่เติม 2,4-D 2 มก/ล ร่วมกับ kinetin 0.5 มก/ล ในสภาพที่ มีแสง สามารถสร้างแคลลัสได้ในอัตราที่สูง (92.9 เปอร์เซนต์) และแคลลัสมีลักษณะแบบ compact ขนาดใหญ่จำนวนมากที่สุด (35.9 เปอร์เซนต์) แคลลัสเมื่อทำให้แห้งโดยการพักไว้ ในจานเลี้ยงเชื้อที่มีฝาปิดเป็นเวลา 7 วัน แล้วจึงย้ายไปเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตรที่ชักนำ ให้แคลลัสพัฒนาเป็นต้น พบว่า สามารถพัฒนาไปเป็นต้นได้ในอัตราที่สูงกว่าแคลลัสที่ย้าย ไปเลี้ยงบนอาหารโดยทันที โดยไม่ผ่านการทำให้แห้งก่อน สำหรับสูตรอาหารที่เหมาะสมต่อการ ชักนำให้แคลลัสพัฒนาไปเป็นต้นนั้น มี 2 สูตร คือ อาหารสูตร Murashige และ Skoog(MS) ที่เติม น้ำมะพร้าว 15 เปอร์เซนต์ ร่วมกับ kinetin 4 มก/ล สามารถชักนำให้แคลลัสพัฒนาไป เป็นต้นได้ในอัตราสูงสุด (36.7 เปอร์เซนต์) แต่ละแคลลัสมีจำนวนยอดเฉลี่ย 5.4 ยอด และ อาหารสูตร MS ที่เติม IAA 1 มก/ล ร่วมกับ BA 3 มก/ล สามารถชักนำให้แคลลัสพัฒนาไปเป็นต้น ได้ 35.5 เปอร์เซนต์ โดยแต่ละแคลลัสมีจำนวนยอดเฉลี่ยสูงสุด (8.6 ยอด) เมื่อนำกาบใบของต้นข้าวที่เพาะเลี้ยงในสภาพปลอดเชื้อ อายุประมาณ 3 สัปดาห์ มาทำการแยกโปรโตพลาสต์ ด้วยสารละลายเอนไซม์ซึ่งประกอบด้วย เซลลูเลส 2 เปอร์เซนต์, มาเซอโรไซม์ 1 เปอร์เซนต์, ไตรซีเลส 0.5 เปอร์เซนต์, น้ำตาลแมนนิทอล 0.4 โมลาร์, โปรแทสเซียมคลอไรด์ 336 มิลลิโมลาร์, แคลเซียมคลอไรด์ 13.6 มิลลิโมลาร์ และเมส 3.59 มิลลิโมลาร์ โดยใช้กาบใบที่มีน้ำหนักสด 0.5 กรัมต่อสารละลายเอนไซม์ปริมาตร 5 มิลลิลิตร นำไปบ่มที่อุณหภูมิ 30-32 องศาเซลเซียสในสภาพมืด เขย่าด้วยความเร็ว 80 รอบ ต่อนาที เป็นเวลา 3 ชั่วโมง พบว่าได้จำนวนโปรโตพลาสต์เฉลี่ย 2.9x10(6) โปรโต-พลาสต์ ต่อกรัมน้ำหนักสดในการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์นั้นพบว่า โปรโตพลาสต์ที่เพาะเลี้ยงด้วย จำนวนเริ่มต้น 1 x 10(5) โปรโตพลาสต์ต่อมิลลิลิตร ในอาหารเหลวสูตร LS ที่เติม 2,4-D 1 มก/ล, kinetin 0.5 มก/ล และกลูโคส 0.4 โมลาร์ ในที่มืดมีการสร้างผนังเซลล์ใหม่ ภายใน 24 ชั่วโมง และเริ่มแบ่งเซลล์หลังจากเพาะเลี้ยงนาน 1-3 วัน แต่เมื่อเพาะเลี้ยง ต่อไปไม่พบการเจริญของกลุ่มเซลล์