ในการพัฒนาแผ่นยานิโคตินได้ใช้กาวอะคลิลิกอิมัลชันเพื่อให้ได้แผ่นฟิล์มที่มี ลักษณะใส เครื่องมือที่ใช้ในการศึกษาการปลดปล่อยนิโคตินจากแผ่นยา คือ paddle over disk dissolution apparatus ความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างนิโคตินที่ปลดปล่อยจาก แผ่นยาและรากกำลังที่สองของเวลา แสดงถึงกลไกควบคุมการปลดปล่อยโดยการแพร่ผ่านมาทริกซ์ ได้ประเมินค่าพารามิเตอร์ของกระบวนการผลิต เช่น ปริมาณนิโคตินและน้ำหนักต่อพื้นที่ ของแผ่นฟิล์ม ซึ่งอาจส่งผลต่อการปลดปล่อยนิโคตินจากแผ่นยา การศึกษาความคงตัวระยะสั้น แสดงให้เห็นว่า แผ่นยานิโคตินมีลักษณะทางกายภาพที่ดีและมีปริมาณเฉลี่ยของนิโคตินคงเหลือ มากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ของปริมาณเริ่มต้น หลังจากเก็บที่ 45 องศาเซลเซียส/ความชื้น สัมพัทธ์ 75 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 3 เดือน หรือ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ปี นอกจากนี้ การปลดปล่อยนิโคตินและคุณสมบัติการยึดติดของแผ่นยานิโคตินไม่เปลี่ยนแปลง อย่างมีนัยสำคัญ ในการศึกษาการซึมผ่านภายนอกร่างกายของนิโคตินจากแผ่นยาใช้ผิวหนัง 2 ชนิด คือหนังงูเห่าและผิวหนังคน รูปแบบการซึมผ่านผิวหนังทั้ง 2 ชนิดของนิโคติน ที่ปลดปล่อยจากแผ่นยามีลักษณะที่คล้ายคลึงกัน ค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านหนังงูเห่าของ นิโคตินสูงกว่าผิวหนังคนประมาณ 2 เท่า อย่างไรก็ตาม การใช้หนังงูเห่าให้ความแปรปรวนของค่า อัตราการซึมผ่านต่อพื้นที่ที่ต่ำกว่าการใช้ผิวหนังคน ซึ่งเป็นข้อดีของหนังงูเห่า แผ่นยา นิโคตินที่มีปริมาณยา 6.17 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักมีการปลดปล่อยนิโคตินผ่านข้อกำหนด ของ USP 24 และมีการซึมผ่านของนโคตินที่ใกล้เคียงกับ Nicotinell(+,โ)20 ได้ศึกษา ชีวสมมูลยภาพของแผ่นยานิโคตินและ Nicotinell(+,โ)20 ในอาสาสมัครคนไทยสุขภาพดีและไม่ สูบบุหรี่ จำนวน 18 คน โดยใช้การทดลองแบบข้ามสลับ ค่าทางเภสัชจลนศาสตร์ของนิโคติน เช่น ค่าความเข้มข้นสูงสุดและค่าพื้นที่ใต้กราฟต่อพื้นที่ของแผ่นยา ที่ทดสอบโดยใช้ 90% cofidence interval และ two one-sided t-test แสดงให้เห็นว่า แผ่นยาทั้งสองมี ชีวสมมูลยภาพ การคำนวณด้วยวิธี numerical deconvolution แสดงให้เห็นว่า รูปแบบการ ดูดซึมของนิโคตินจากแผ่นยาที่พัฒนาขึ้นมีความสัมพันธ์ที่ดีกับรูปแบบการซึมผ่านผิวหนัง คนของนิโคตินที่ทดลองภายนอกร่างกาย