เอนไซม์ HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1 RT) เป็นเป้าหมายที่สำคัญในการ ศึกษายารักษาโรคเอดส์ สารซึ่งออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์นี้ ประกอบด้วยสารในกลุ่ม nucleoside และ non-nucleoside สารในกลุ่ม non-nucleoside มีโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกัน แต่ ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แบบ noncompetitive โดยจับที่บริเวณเฉพาะของเอนไซม์ในทำนอง เดียวกัน ยาในกลุ่มนี้จะออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ HIV-1 RT อย่างเฉพาะเจาะจง โดยไม่มีผลต่อ DNA polymerase ของเซลล์ การวิจัยครั้งนี้ได้ทำการสังเคราะห์สารในกลุ่ม non-nucleoside กลุ่มใหม่ คือกลุ่ม อนุพันธ์ของ benzimidazole ซึ่งโครงสร้างประกอบด้วย benzimidazole เชื่อมกับ pyridine ด้วยหมู่ alkylamine สารที่ได้สังเคราะห์นี้จะได้นำไปประเมินประสิทธิผลในการยับยั้งเอนไซม์ ต่อไป การวิเคราะห์เปรียบเทียบสนามโมเลกุล (Comparative Molecular Field Analysis, CoMFA) ซึ่งเป็นเทคนิคหนึ่งที่นิยมใช้กันในการศึกษาหาความสัมพันธ์เชิงปริมาณแบบสามมิติ ระหว่าง โครงสร้างกับการออกฤทธิ์ของสาร (3-Dimensional Quantitative Structure Activity Relationship, 3D-QSAR) เทคนิคนี้ได้นำมาใช้ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่าง steric และ electrostatic field กับฤทธิ์ในการยับยั้งเอนไซม์ HIV-1 RT ของอนุพันธ์ในกลุ่ม phthalimide โมเดลของ CoMFA ที่ดีที่สุดให้ค่า cross-validated r(2) (Q(2)) เท่ากับ 0.580 ซึ่งโมเดลนี้ ได้นำมาใช้ในการออกแบบสารใหม่ในกลุ่ม phthalimide ที่คาดว่าจะออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ได้ดี ในการศึกษาขั้นต่อไปควรเพิ่มพารามิเตอร์ทางฟิสิกส์เคมี และเพิ่มจำนวนสารที่สังเคราะห์ ใน training set เพื่อให้ได้ผลทางฟิสิกส์ที่ดีขึ้น