ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

ผลของ Fluvastatin ต่อ Hepatotoxic effect ของ gemfibrozil ในตับหนูขาว

หน่วยงาน ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : ผลของ Fluvastatin ต่อ Hepatotoxic effect ของ gemfibrozil ในตับหนูขาว
นักวิจัย : ตุลยา โพธารส
คำค้น : ยาลดไขมันในเลือด , ภาวะตับโต , Gemfibrozil , Fluvastatin , GEMFIBROZIL , FLUVASTATIN , HEPATOMEGALY , FACO PEROXISOME PROLIFERATION , CREATINE PHOSPHOKINASE , CATALASE , CYTOCHROME P-450 , TRANSAMINASE
หน่วยงาน : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2541
อ้างอิง : http://www.thaithesis.org/detail.php?id=43011
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Gemfibrozil เป็นยาลดไขมันในเลือดที่มีประสิทธิภาพลดไตรกลีเซอไรด์ได้ดี และลดโคเลสเตอรอลได้เล็กน้อย แต่ทำให้เกิดตับโตและกระตุ้นเอนไซม์ microsomal และ peroxisomal ในสัตว์ทดลอง ส่วน fluvastatin เป็นยาที่ลดโคเลสเตอรอลได้ดี และมีผลน้อยต่อการทำงานของเอนไซม์ microsomal และ peroxisomal จึงเป็นไปได้ ที่จะมีการใช้ยา 2 ตัวนี้ร่วมกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา การทดลองนี้จึง ศึกษาผลการใช้ยา gemfibrozil ร่วมกับ fluvastatin ต่อการลดระดับโคเลสเตอรอล และไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมา ตลอดจนการทำงานของ mixed function oxidase และ peroxisomal marker enzymes ในตับหนูขาวเพศผู้พันธุ์ Wistar เปรียบเทียบผลกับ การให้ยา gemfibrozil อย่างเดียว โดยให้ยา gemfibrozil ในขนาดยา 200 มก./กก. วันละ 2 ครั้ง หรือให้ gemfibrozil ร่วมกับยา fluvastatin ขนาด 2.5, 5 และ 10 มก./กก./วัน ติดต่อกันนาน 4 สัปดาห์ ผลการทดลองพบว่า fluvastatin ขนาด 5 มก./กก./วัน มีผลเสริมฤทธิ์ลดเฉพาะโคเลสเตอรอลเท่านั้น ผลต่อตับพบว่า fluvastatin ทั้ง 2 ขนาดไม่สามารถลดผลของ gemfibrozil ในการเพิ่มอัตราส่วนน้ำหนักตับต่อน้ำหนักตัว ของหนูขาวได้ แต่สามารถลดผลในการเพิ่มปริมาณโปรตีนรวมของตับ โดยขนาด 5 มก./กก./วัน สามารถแสดงผลยับยั้งที่ดีกว่าขนาด 2.5 มก./กก./วัน และ fluvastatin ขนาด 5 มก./กก./วันเท่านั้นที่สามารถลดผลการเพิ่มปริมาณโปรตีนของไมโครโซมของ gemfibrozil ส่วนผลต่อเอนไซม์พบว่า fluvastatin ขนาด 2.5 และ 5 มก./กก./วัน สามารถลดผล การเหนี่ยวนำ cytochrome P-450 ของ gemfibrozil อย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่สัปดาห์แรก ของการใช้ยา โดยประสิทธิภาพเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณ fluvastatin ที่ได้รับ และผลของ fluvastatin ในการยับยั้งการเหนี่ยวนำ peroxisomal enzymes เป็นไป ในทำนองเดียวกับ cytochrome P-450 แต่จะเกิดภายหลังการใช้ยา fluvastatin ทั้ง 2 ขนาดนาน 2 สัปดาห์สำหรับ FACO และ fluvastatin จะแสดงผลยับยั้งการเหนี่ยวนำ catalase เมื่อใช้ยานาน 1 สัปดาห์ (5 มก./กก./วัน) และ 4 สัปดาห์ (2.5 มก./กก./วัน) นอกจากนี้การใช้ gemfibrozil ร่วมกับ fluvastatin ขนาด 5 มก./กก./วัน ทำให้ ระดับเอนไซม์ transaminase (SGOT, SGPT) และ creatine phosphokinase (CPK) ในเลือดเพิ่มขึ้นตั้งแต่สัปดาห์แรกของการใช้ยา และเมื่อเพิ่มขนาด fluvastatin เป็น 10 มก./กก./วัน ระดับเอนไซม์ทั้งสามนี้จะเพิ่มสูงมาก และหนูตายหมดภายในสัปดาห์แรก จากการทดลองนี้สรุปได้ว่าการใช้ยา fluvastatin ร่วมกับ gemfibrozil แม้จะสามารถ เพิ่มประสิทธิภาพในการลดไขมันและลดผลการเหนี่ยวนำเอนไซม์ microsomal และ peroxisomal ของ gemfibrozil แต่ในขณะเดียวกันก็เพิ่มความเป็นพิษ โดยผลดังกล่าว จะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับขนาดยา

บรรณานุกรม :
ตุลยา โพธารส . (2541). ผลของ Fluvastatin ต่อ Hepatotoxic effect ของ gemfibrozil ในตับหนูขาว.
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
ตุลยา โพธารส . 2541. "ผลของ Fluvastatin ต่อ Hepatotoxic effect ของ gemfibrozil ในตับหนูขาว".
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
ตุลยา โพธารส . "ผลของ Fluvastatin ต่อ Hepatotoxic effect ของ gemfibrozil ในตับหนูขาว."
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2541. Print.
ตุลยา โพธารส . ผลของ Fluvastatin ต่อ Hepatotoxic effect ของ gemfibrozil ในตับหนูขาว. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2541.