การตรวจโรค BLAD ในโคนมพันธุ์โฮลสไตน์ฟรีเชี่ยนโดยเทคนิค PCR ซึ่งใช้สาย นิวคลีโอไทด์เริ่มต้น PC 01 (3-TCCGGAGGGCCAAGGGCTA-5) และ PC 02 (5- GAGTAGGAGAGGTCCATCAGGTAGTACAGG-3) เป็นตัวกำหนดช่วงความยาวของ DNA เป้าหมายขนาด 58 bp ผลการศึกษาเปรียบเทียบปัจจัยต่าง ๆ ที่เหมาะสมที่ใช้ในเทคนิค PCR พบว่า ในสารละลายทั้งหมด 50 ไมโครลิตร ต้องใช้ MgCl(,2) ความเข้มข้น 1.5 มิลลิโมล dNTPs ความเข้มข้น 0.2 มิลลิโมล สายนิวคลีโอไทด์เริ่มต้นประกอบด้วย PC 01 และ PC 02 อย่างละ 12 พิโคโมลเอนไซม์ ~iTaq~i DNA polymerase 3 ยูนิต DNA ต้นแบบ 150 นาโนกรัม การเพิ่มปริมาณกระทำภายใต้เงื่อนไข denaturation ที่ 94 (+,ฐ)C เป็นเวลา 20 วินาที annealing ที่ 69 (+,ฐ)C เป็นเวลา 15 วินาที การเพิ่มปริมาณ ใช้จำนวน 40 รอบ ปัจจัยที่เหมาะสมจากการศึกษาถูกนำมาใช้เพิ่มปริมาณ DNA เป้าหมายขนาด 58 bp จาก DNA ต้นแบบที่ได้จากโคนมพันธุ์โฮลสไตน์ฟรีเชี่ยน จำนวน 100 ตัว พบว่าสามารถ เพิ่มปริมาณ DNA เป้าหมายขนาด 58 bp จาก DNA ต้นแบบของโคทั้ง 100 ตัว ผลการตัดชิ้น DNA ขนาด 58 bp ที่เพิ่มปริมาณได้ของโคนมพันธุ์โฮลสไตน์ฟรีเชี่ยนจำนวน 100 ตัว ภายหลัง ทำความสะอาดชิ้น DNA เป้าหมายขนาด 58 bp ด้วย phenol:chloroform:isoamyl alcohol (25:24:1) ด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ ~iTaq~i I ปริมาณ 5 ยูนิต พบว่า โคทั้ง 100 ตัว ให้ชิ้น DNA ที่ถูกตัด 2 ชิ้นที่มีความยาว 32 และ 26 bp ชี้ให้เห็นว่าไม่มีการกลายพันธุ์ของลำดับ นิวคลีโอไทด์บนยีนที่ควบคุมการสร้างไกลโคโปรตีนบนผิวเยื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของโคที่สุ่ม ตรวจ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าสามารถใช้เทคนิคการเพิ่มชิ้นส่วนดีเอ็นเอในหลอดแก้วที่ปรับ ปัจจัยที่เหมาะสมแล้วตรวจหาพาหะของโรค BLAD ในโคนมพันธุ์โฮลสไตน์ฟรีเชี่ยนได้ และในการ ตรวจโคนมพันธุ์โฮลสไตน์ฟรีเชี่ยนจำนวน 100 ตัว ไม่พบโคที่เป็นพาหะของโรค BLAD